Tromboċitopenja awtoimmuni: Causes, Dijanjosi, Trattament ta

Fost il-mard ta 'natura awtoimmuni, jixraqlu attenzjoni speċjali tromboċitopenja. Għal qal mard Fattur karatteristiku huwa t-tnaqqis tan-numru ta 'plejtlits - elementi mhux essenzjali ta' koagulazzjoni tad-demm. Mingħajr ma jkunu jafu dak li hi - l tromboċitopenija awtoimmuni, ħafna pazjenti jinjora l-ewwel sintomi tal-marda, u kemm-il darba jidher fil vain. Fi stadji avvanzati hemm riskju ta 'kumplikazzjonijiet li jistgħu jwasslu għall-mewt, u l-possibilitajiet għal irkupru sħiħ - huma minimi.

X'inhu tromboċitopenja: deskrizzjoni qasira

Il-marda hija kkaratterizzata mill-inabbiltà ta 'sistema immuni tal-ġisem li jirrikonoxxu plejtlits tagħha stess, li twassal għall-esklużjoni tagħhom. Il-konsegwenza tal-proċess patoloġiku hija l-produzzjoni ta 'antikorpi fil-milsa, li jgħin b'pass mgħaġġel biex jeliminaw "barranin" korp. Ħafna drabi, il-marda timmanifesta ruħha fix-xitwa u fir-rebbiegħa. F'livell baxx ta 'plejtlits fid-demm huma kultant nitkellmu f'forma mhux immuni tal-marda. F'dan il-każ, tromboċitopenja, iseħħ fil-każ ta 'effetti fiżiċi fuq il-plejtlits.

Tirreferi għal grupp ta 'mard tas-sistema ċirkolatorja, anemija huwa kklassifikat fl-aspetti varji. Ħafna drabi l-marda huwa maqsum mit-tul tal-fluss f'żewġ tipi - akuti u kroniċi. L-aktar perikolużi għall-bnedmin huwa t-tieni tip tal-marda, kif biex jirrestawraw għadd normali tal-plejtlits jista 'jieħu ftit xhur, u kultant snin. Hemm ukoll klassifikazzjoni oħra ta 'tromboċitopenja, li joħorġu mill-marda sekondarja jew primarja - marda huwa kapaċi manifest tagħhom stess jew iseħħu fl-isfond ta' anormalitajiet oħra fil-ġisem.

Propensità biex mard, gruppi ta 'riskju

L-inċidenza ta 'riskju tromboċitopenija huwa diffiċli li tattribwixxi kategorija separata ta' pazjenti. Iżda l-bidliet kontinwi fil-livell ta 'ċelluli ħomor fil-ġisem fin-nisa inessu li jsejħu l-sess aktar ġust aktar suxxettibbli għall-mard. Ir-raġuni għal dan jista 'jkun varjetà ta' fatturi, direttament jew indirettament, impoġġija timbru tiegħi fuq il-funzjoni emapoetika (menstruwazzjoni, jkollhom it-tfal, komplikazzjonijiet wara t-twelid, menopawsa, u l-bqija. D.). Fit-tfal, il-marda hija rari.

Dak li jqajjem din il-marda?

B'ċertezza assoluta jgħidu għaliex din il-marda huwa impossibbli. Iżda, minkejja dan, l-esperti huma inklinati li konsensus dwar purpura tromboċitopenija awtoimmuni - rwol ewlieni fil ikkawżar tal-marda jilgħab wirt ġenetiku. Għal xi raġuni, tromboċitopenija awtoimmuni jinkludu:

• reazzjoni allerġika tal-ġisem (b'mod partikolari sedattiv, antibatteriċi u d-drogi alkaloid jista 'jikkawża forma akuta tal-marda);
• b'defiċjenza immunitarja, l-immunità dgħajfa;
• trasfużjonijiet tad-demm, demm mismatched;
• insuffiċjenza akuta renali;
• tip epatite kronika;
• skleroderma;
• lupus;
• lewċemiji;
• abbuż mill-alkoħol.

Aktar probabbli li tiżviluppa mard fil-persuni li twieldu bl-infezzjoni HIV. Ir-raġunijiet għall manifestazzjoni tal-marda jistgħu jiġu attribwiti lill metastasi fil-ġisem fil-preżenza ta 'tumuri malinni. It-tnaqqis fiċ-ċelluli tad-demm twassal defiċjenza foliku Aċidu, vitamina B12, jew il-żejjed ta 'esponiment għar-radjazzjoni, dawl ultravjola.

Is-sintomi ewlenin ta 'l-ispeċi mard awtoimmuni

karatteristika sintomatoloġija għall tromboċitopenija awtoimmuni, kull pazjent huwa muri b'modi differenti. Karatteristiċi tal-marda huma determinati, l-ewwel nett, il-kawżi ta 'mard, in-natura tal-marda. And yet, li tenfasizza l-karatteristiċi ewlenin, l-apparenza tiegħu għandha tkun mill-aktar fis possibbli biex tmur fil-tobba, li huwa sempliċi:

• L-okkorrenza ta 'tbenġil ġilda, fsada. B'differenza tbenġil ordinarji pazjenti spots vjola avviż aktar spiss fil-riġlejn t'isfel, tat-torso u l-wiċċ u xufftejn.
• Imtawwal Disturbi minħabba integrità tat-tessuti (wara t-tneħħija ta 'snien, ferita superfiċjali, maqtugħa) fsada.
• Jiżdiedu l-lymph nodes ċervikali akkumpanjati minn deni persistenti ta 'grad baxx.
• telqa palpabbli, dgħjufija fir-riġlejn, sturdament.

Liema sintomi għandhom jagħtu attenzjoni għall?

L-ewwel dijanjostikati bil tromboċitopenja, ikun iktar faċli li tfejqu. Per eżempju, pazjenti rarament jagħtu attenzjoni għal dawn is-sintomi li fsada ħanek, raxx minuri fuq il-ġisem. Okkażjoni biex jirriflettu u li jmorru l-istħarriġ huma kompletament mingħajr tbatija u kbar nefħa ematoma ta 'tessuti li jseħħu fuq il-korrimenti iċken, kif ukoll l-għażla ta' ħmieġ u awrina ma emboli tad-demm. Fi tfal li jbatu minn tromboċitopenja awtoimmuni, manifestazzjoni komuni jistgħu jiġu msejħa fsada mill-imnieħer, sfortunatament, mhuwiex meħud serjament mill-ġenituri. Spiss, dan il-fatt jimpedixxi d-determinazzjoni fil-ħin ta 'l-kaġun veru tal manifestazzjonijiet patoloġiċi.

defiċjenza plejtlits waqt it-tqala:-raġunijiet ewlenin

Tqala u tromboċitopenja awtoimmuni tobba jikkunsidraw f'termini mediċi konfliġġenti. Nisa stennija għall riforniment, l-għadd ta 'ċelluli tad-demm, anki fil-kors normali tvarja skond differenzi notevoli, sabiex it-tabib jista' jissejjaħ kompitu monitoraġġ regolari dettaljat tal-kundizzjoni demm. Normalment waqt it-tqala, in-numru ta 'plejtlits fid-nisa hija mnaqqsa biex jattiva l-ċirkolazzjoni periferali, iżda dawn il-bidliet mhumiex daqshekk sinifikanti li jikkawżaw disturbi serji fil-funzjonijiet vitali tal-ġisem. Mill-mod, il-kawżi ta 'mard fl-ommijiet titwieled huma spiss:

• dieta ħażina u nuqqas ta 'dieta;
• telf ta 'demm għolja;
• anemija defiċjenza ta 'ħadid;
• sistema immuni batuta.

Kif biex iwelldu li tarbija b'saħħitha mal tromboċitopenja?

Dawn il-fatturi jwasslu għall-iżvilupp ta 'ċelloli tad-demm ħomor tal-mudullun baxx. Barra minn hekk, ħafna mill-plejtlits huma prodotti, li jkollu forma irregolari. Matul il-tqala, il-fetu hija esposta għal riskju kbir ta 'tikkawża fsada interna. Fejn ikun hemm evidenza li twassal għal kumplikazzjonijiet u deterjorament tal-omm u t-tarbija, it-tobba jistgħu jiddeċiedu li twelid prematur. tromboċitopenja awtoimmuni jistħoqqilha attenzjoni akbar minn speċjalisti f'kull stadju tad-dijanjosi. Bi trattament f'waqtu tal-marda, li teskludi telf sinifikanti tad-demm fil-kunsinna, il-possibbiltà ta 'ħlas naturali mhijiex eskluża.

Dijanjożi: kif issir distinzjoni minn mard ieħor?

Qabel ma tikkonferma l-tromboċitopenija awtoimmuni fl-ewwel post huwa importanti li ssir distinzjoni bejn l-etjoloġija vera ta 'defiċjenza tal-plejtlets, għax ħafna mill-sintomi għandhom similaritajiet ma' disturbi serji oħra fil-ġisem:

• anemija;
• mard ematoloġiċi li jmiss;
• metastasi fil-mudullun;
• speċi splenomegalija - mard tal-milsa;
• mard endokrinali.

F'ħafna każijiet il-dijanjosi ta 'tromboċitopenija awtoimmuni ma jikkawżax diffikultajiet, kif ukoll għall-iskoperta tal-marda, il-metodi kliniċi u tal-laboratorju varji ta' riċerka. Ħafna drabi, it-tobba jikkonfermaw l-dijanjosi huwa possibbli permezz:

• analiżi klinika tad-demm;
• analiżi tad-demm bijokimiċi;
• ċitoloġija;
• Għadam istoloġija mudullun.

Kif biex jittrattaw defiċjenza ta 'plejtlits?

In-numru predominanti ta 'każijiet, il-kura ta' tromboċitopenija awtoimmuni hija ormonali. Waqt it-terapija mard tal-pazjent hija preskritta gormonsoderzhaschie mediċina aktar komuni li huwa "prednisolone" - glukokortikosterojde l-użu mhux awtorizzat u mhux ikkontrollat li qed tiffaċċja l-okkorrenza ta 'effetti sekondarji. Preparazzjoni tassenja-tabib jattendu, huwa wkoll jistenna dożaġġ: medja "prednisolone" jinnomina bbażati fuq proporzjon ta '1 ml għal kull 1 kg ta' piż tal-ġisem. Fl-istadji avvanzati tal speċjalista mard jistgħu jiddeċiedu li jżidu l-dożaġġ mill-inqas darbtejn.

Glukokortikojdi wrew lilhom infushom fil-ġlieda kontra tromboċitopenija awtoimmuni, iżda ħafna drabi terapija bil-mediċina tipprovdi effett sintomatika fil-forma ta patoloġija sekondarja. F'dan il-każ, ħafna drabi l-unika soluzzjoni għall-problema hija kirurġija. Tneħħija tal-milsa fil-mediċina jissejjaħ splenektomija. L-operazzjoni hija mwettqa laparoscopically. Qabel ma jitwettaq xogħol dożaġġ intervent dirett ta 'ormoni artifiċjali li jżidu triplu billi jintroduċi direttament ġo vina. Wara t-tneħħija tar-rata milsa "Prednisolone" ma jieqafx - il-mediċina jieħu sa sentejn.

Karatteristiċi ta 'trattament ta' tromboċitopenija

Meta kumplikazzjonijiet tqajmu fil-kors tal-kura kirurġika ta 'tromboċitopenija awtoimmuni, pazjent jingħata flimkien ma' funzjoni immunosoppressiva kimoterapija ċitotossika. Fit-trattament ta 'forom severi tal-marda jinkludi wkoll miżuri biex jirrestawraw volum tad-demm normali permezz tal-trasfużjoni tad-donatur. Biex tkun evitata rikorrenza tal-marda, il-pazjent jitqiegħed fuq il-kont fir-rakkomandazzjoni ta perjodikament jiġu skrinjati għal skopijiet profilattiċi.

Fl-istadji inizjali tal-marda hija trattata malajr u b'mod effettiv, eżenzjoni spiss isseħħ wara l-użu tal-mediċina għal diversi jiem. Madankollu, l-abolizzjoni ta 'drogi għandu jiġi kkoordinat mat-tabib - pazjent, bħala regola, għandhom jużaw id-drogi sakemm l-kura finali.

trattament tan-nies u d-dieta

Ilaħħqu mal tromboċitopenja tista 'u folk rimedji awtoimmuni. Fl-istadji avvanzati tal-marda effiċjenza tagħhom hija baxxa, iżda flimkien ma 'l-droga, nominati trattament alternattiv spiss turi riżultati tajbin. Itejbu l-istat tad-demm u jgħinu biex jiżdied l-għadd tal-plejtlits:

• għasel;
• ġewż;
• lampun;
• l-infużjoni ta 'ġenbejn tela;
• brodu ħurrieq;
• pitravi u jdgħajjef betula.

Meta tromboċitopenja, il-pazjent għandu jiġi rivedut u drawwiet ta 'dieta. Minkejja n-nuqqas ta 'rakkomandazzjonijiet speċifiċi dwar dieta, biex jiġi evitat l-iżvilupp ta' organi interni fsada huwa importanti li jomogħdu l-ikel, ma tiekolx ikel wisq sħan, jabbandunaw prodotti huma irritanti għall-membrani mukużi tal-passaġġ gastro-intestinali.

Huwa possibbli li tfejjaq patoloġija: il-previżjoni għall-irkupru

tromboċitopenija awtoimmuni Previżjoni ddeterminata ħafna mill-forma tal-patoloġija. Per eżempju, marda li hija fil-fażi akuta, biex jikkura ħafna iktar faċli milli tip kronika tal-marda. F'xi każijiet, l-irkupru jseħħ mingħajr l-użu ta 'medikazzjoni. Fil tromboċitopenja kronika jbassru l-irkupru finali ferm aktar diffiċli. Fl-istess ħin fir-rigward tal-ħajja tal-pazjent hija wkoll theddida serja se jinqalgħu jekk huwa żmien li jfittxu l-għajnuna speċjalizzat u tibda t-trattament mingħajr ma twassal għal emorraġija interna.

Probabbiltà ri tnaqqas għadd tal-plejtlits f'pazjenti forma awtoimmuni kronika huwa kbir biżżejjed, peress li jista 'tipprovoka diversi fatturi - minn stress għat-tibdil fil-klima jew jirċievu preparazzjonijiet mediċi. Rikaduti ikunu spiss akkumpanjati minn severa, iżda minħabba dawn il-pazjenti jeħtieġu sorveljanza tul il-ħajja ta 'speċjalisti. Ta 'min jinnota li minn perspettiva dubjuż iġġustifikat mard assoċjati fil din il-marda tas-sistema ċirkolatorja. Per eżempju, ċansijiet tal-pazjent ta 'rkupru minn metastasi lewkimja jew mudullun minimu.