Sindromu Sideropenic fil-ħadid defiċjenza anemija: sintomi, trattament

Ħadid - huwa wieħed mill-elementi, li mingħajrhom l-ġisem tal-bniedem ma jistax jaħdem b'mod sħiħ. Madankollu, hemm riskju ta 'ksur ta' provvisti tiegħu mill-impatt ta 'fatturi u proċessi varji. Waħda mill-problemi l-aktar komuni huwa defiċjenza ta 'ħadid anemija (IDA). Hija tista 'tiżviluppa kemm tfal u adulti, u anki n-nisa tqal huma f'riskju. Minħabba l-potenzjal distruttiv tal-marda, hi ta 'valur biex issir taf aktar dettall.

Xi tfisser l anemija defiċjenza ta 'ħadid?

Qabel studju sindromu sideropenic ma 'anemija defiċjenza ta' ħadid, imiss il-għerq tal-problema marbuta man-nuqqas ta 'mikro-element. Dan it-tip ta 'anemija hija kundizzjoni patoloġika kkaratterizzat minn tnaqqis fil-livell ta' emoglobina fid-demm minħabba l-defiċjenza notevoli ta 'ħadid fil-ġisem. Direttament jidher l-iżbilanċ minħabba l-ksur tal-wasla tagħha u l-assimilazzjoni, jew minħabba telf patoloġika ta 'dan l-element.

Ħadid defiċjenza anemija (magħruf ukoll bħala sideropenic) differenti minn aktar anemias oħra li jekk ma hemm tnaqqis ta 'ċelluli ħomor tad-demm. F'ħafna każijiet huwa f'nisa ta 'età jkollhom it-tfal, in-nisa tqal u t-tfal.

Il-kawżi tal-marda

Inizjalment għandha tindika fatturi ta 'riskju, li jistgħu jseħħu defiċjenza ta' ħadid meta. Żieda fil-konsum ta 'ħadid, li tkun segwita mill anemija tista' tkun ikkawżata minn tqala ripetuti perjodu menstrwazzjoni abbundanti ta 'tkabbir rapidu u treddigħ matul pubertantnogo perjodu. L-anzjani jista 'jfixkel utilizzazzjoni ħadid. Wkoll in-numru ta 'mard senile kontra li anemija jiżdied b'mod sinifikanti (intestini diverticulosis, insuffiċjenza renali, oncopathology et al.).

Jinkwetaw dwar din il-problema bħala defiċjenza ta 'ħadid, huwa meħtieġ u f'dak il-każ, meta fixklu l-assorbiment ta' dan l-element fuq livell erythrokaryocytes (minħabba konsum insuffiċjenti ta 'ħadid mill-ikel). Peress li l-kawżi ta 'anemija defiċjenza ta' ħadid, jagħmel sens għall-kura xi mard li jwasslu għal telf ta 'demm. Dan jista 'jiġi ulcerated tumur u l-proċessi fil-passaġġ gastrointestinali, endometriosis, hemorrhoids kronika u oħrajn. F'każijiet rari, jista' jiġi osservat telf ta 'demm mill MECKEL diverticulum tal-musrana ż-żgħira, fejn ulċera peptika minħabba l-formazzjoni ta' aċidu idrokloriku u peptin.

Il-kawżi tal-ħadid defiċjenza anemija jistgħu jkunu assoċjati ma 'tumuri glomicheskimi fil-pulmuni, plewra u dijaframma, kif ukoll fil-mindil tal-musrana u fl-istonku. Dawn it-tumuri, li għandhom konnessjoni diretta mal-għeluq tal-arterji, jistgħu ulcerate u jsiru s-sors ta 'fsada. emorraġija kultant stabbilita fatt fil-każ ta 'siderosis pulmonari wiret jew miksuba, li hija kkumplikata minn emorraġija. Bħala riżultat ta 'dan il-proċess, ħadid fil-ġisem uman huwa rilaxxat, segwit minn tqegħid barra pulmun tiegħu fil-forma hemosiderin mingħajr il-possibbiltà ta' disponiment sussegwenti. It-telf ta 'ħadid fl-awrina jista' jkun minħabba l-kombinazzjoni ta 'mard bħal glomerulonefrite kronika u akkwistati dawl hemosiderosis, li l-oriġini awtoimmuni.

Kultant kawżi ta 'anemija defiċjenza ta' ħadid assoċjata ma 'telf tal-ħadid flimkien ma' demm, huma direttament relatati mal-effett tal-helminth li huma jippenetraw fil-ħajt intestinali, li jikkawżaw ħsara lilha u, bħala konsegwenza, mikrokrovopoteri li jistgħu jwasslu għall-iżvilupp ta IDA. Ir-riskju ta 'dan it-tip ta' anemija huwa reali u għal dawk id-donaturi li jiddonaw demm ta 'spiss. U kif raġuni emorraġija oħra, jistħoqqilhom l-attenzjoni, huwa possibbli li jiġi ddeterminat l-hemangioma 'l-organi interni.

L-ħadid fil-ġisem tal-bniedem jista 'jiġi jiġux assorbiti tajjeb minħabba l-mard tal-musrana ż-żgħar, li jseħħu flimkien ma' sindromu malassorbiment musrana dysbacteriosis u risezzjoni musrana ż-żgħira. Preċedentement, inti tista 'spiss jilħqu l-opinjoni li l-gastrite atrofika, li jkunu naqqsu l-funzjoni sekretorji, kien meħtieġ li jiġi kkunsidrat bħala l-kaġun veru tal anemija defiċjenza ta' ħadid. Fil-fatt, tali marda hija kapaċi tipprovdi biss influwenza awżiljarju.

Il defiċjenza ta 'ħadid latenti (moħbija, mingħajr sintomi kliniċi) tista' tiġi skoperta fil-livell bijokimiċi. Ikkaratterizzat minn defiċjenza jew assenza ta 'tnaqqis qawwi fid-depożiti ta' makrofaġi tal-mudullun microelement, li jistgħu jiġu identifikati permezz ta 'kulur speċjali. Ta 'min tirrepeti li f'dan l-istadju, it-telf tal-ħadid jistgħu jinstabu biss fil-kundizzjonijiet tal-laboratorju.

Karatteristika oħra, li jippermetti li jiġi identifikat id-defiċit - tnaqqis fil ferritin fis-serum.

Sintomi karatteristika ta 'anemija ħadid defiċjenza

Għal sintomi kienu mifhuma aħjar, jagħmel sens li jaqsam il-proċess ta 'formazzjoni ta' defiċjenza ta 'ħadid fuq 3 stadji.

Taħdit ta 'l-ewwel stadju, ta' min jinnota li din ma tkunx akkumpanjata minn sinjali kliniċi. Tkun tista 'tidentifika biss billi tiddetermina l-kwantità ta' assorbiment tal-ħadid radjuattiv fil-passaġġ gastrointestinali u n-numru ta 'hemosiderin, li jinsab fil makrofaġi mudullun.

It-tieni stadju jistgħu jiġu deskritti bħala defiċjenza ta 'ħadid latenti. Huwa manifestat minn tnaqqis fit-tolleranza eżerċizzju u għeja sinifikanti. Kollha dawn is-sinjali jindikaw b'mod ċar nuqqas ta 'ħadid fil-tessuti minħabba t-tnaqqis fil-konċentrazzjoni ta' enzimi li fihom il-ħadid. F'dan l-istat, żewġ proċessi iseħħu simultanjament: tnaqqis tal-livelli ta 'ferritin fis-eritroċiti u s-serum, kif ukoll in-nuqqas ta' saturazzjoni tal-ħadid transferrin.

Skont it-tielet stadju huwa meħtieġ li wieħed jifhem l-manifestazzjoni klinika ta 'anemija defiċjenza ta' ħadid. Is-sintomi ewlenin ta 'dan il-perjodu jista' jiġi attribwit disturbi nutrizzjoni tal-ġilda, imsiemer, xagħar, sintomi sideropenic (għeja u dgħjufija), it-tkabbir ta 'dgħjufija fil-muskoli, qtugħ ta' nifs u sinjali ta 'insuffiċjenza ċerebrali u qalb (tisfir fil-widnejn, sturdament, uġigħ fis-sider, ħass ħażin ).

Minn sintomi sideropenic matul it-tielet pass jgħodd l-xewqa li jieklu ġibs -. Geophagy, disurja, inkontinenza urinarja, iħeġġuhom biex riħa gażolina, aċetun, eċċ Rigward geophagic, huwa b'żieda mal defiċjenza ta 'ħadid jistgħu jkunu indikattivi ta' nuqqas fil-ġisem tal-manjesju u żingu.

Jiddeskrivi l-sintomi komuni ta 'defiċjenza ta' ħadid, huwa meħtieġ li tingħata attenzjoni għal sintomi bħal dgħjufija, telf fl-aptit, sinkope, palpitazzjonijiet, uġigħ ta 'ras, irritabilità, pressjoni tad-demm baxxa jteptep "dubbien" qabel l-għajnejn, l-irqad foqra bil-lejl u ngħas matul il-jum, żieda gradwali fit-temperatura, tnaqqis fl-attenzjoni u l-memorja, kif ukoll tearfulness u nervożiżmu.

Influwenza sindromu sideropenic

Huwa importanti li wieħed jifhem li l-ħadid huwa komponent ta 'enzimi ħafna. Għal din ir-raġuni, meta jkun hemm nuqqas, l-attività enzima jitnaqqas u matul il-proċessi metaboliċi normali fil-ġisem huwa mfixkel. Għalhekk, sindromu sideropenic hija l-kawża ta 'ħafna sintomi:

1. tibdiliet fil-ġilda. Meta jkun hemm defiċjenza ta 'ħadid, wieħed jista' jara tqaxxir u nixfa fil-ġilda, li eventwalment xquq. L-okkorrenza ta 'xquq tista pali, kantunieri tal-ħalq, u anki l-saqajn ta' l-anus. Xagħar ma dan is-sindromu kmieni tidwir griż, jsiru fraġli u jaqgħu barra attiv. Madwar kwart ta 'pazjenti jiffaċċjaw fingernails fraġli, traqqiq u trasversali strijaturi. defiċjenza ta 'ħadid tessut Huwa fil-fatt konsegwenza tan-nuqqas ta 'enzimi tessut.
2. Bidliet sistema muskolari. Ħadid defiċjenza tirriżulta fi nuqqas ta 'enżimi u mijoglobina fl-muskolu. Dan iwassal għal għeja u dgħjufija. Fl-adolexxenti, kif ukoll fit-tfal, in-nuqqas ta 'ħadid fil-enzimi jipprovoka dewmien ta' żvilupp fiżiku u t-tkabbir. Minħabba l-fatt li s-sistema muskolari tiddgħajjef, il-pazjent iħoss tħeġġeġ konvinċenti biex tgħaddi l-awrina, diffikultà biex jkollu l-awrina meta laughing u sogħla. Bniet defiċjenza ta 'ħadid spiss ikollhom jittrattaw mal bedwetting.

sindromu sideropenic jibdel ukoll il-membrani mukużi tal-passaġġ intestinali (xquq fil-kantunieri tal-ħalq, stomatite angolari, suxxettibilità akbar għal snien dentali u mard perjodontali). Ukoll, hemm bidla ta 'perċezzjoni ta' rwejjaħ. Ma 'tali sindromu pazjenti jibdew simili lustrar żarbun riħa, żejt tal-fjuwil, gażolina, gass, naftalina, aċetun, art imxarrba wara x-xita, verniċ.

Il-bidliet jaffettwaw ukoll togħma. Huwa xewqa qawwija biex iduqu prodotti nonfood bħal trab tas-snien, għaġina prima, silġ, ramel, tafal, laħam ikkapuljat, ċereali.

F'tali marda bħala sindromu sideropenic, mukuża tvarja l-membrani 'fuq u t'isfel tal-passaġġ respiratorju. Dawn il-bidliet jwassal għall-iżvilupp ta 'rinite atrofika u farinġite. Il-maġġoranza kbira tan-nies bl sindromu defiċjenza ta 'ħadid jidher isklera blu. Bħala riżultat ta 'ksur gidroskolirovaniya malfunzjoni lisina iseħħ fil-proċess ta' sintesi kollaġen.

Jekk defiċjenza ta 'ħadid riskju ta' bidliet fis-sistema immuni. Hawnhekk qed nitkellmu dwar tnaqqis tal-livelli ta 'ċerti immunoglobulini, B-lisina, u lisożima. Ukoll, hemm ksur tal-attività fagoċitika tal newtrofili u l-immunità ċellulari.

Meta din il-problema bħala sindromu sideropenic, mhuwiex eskluż l-apparenza ta 'bidliet distrofika tal-organi interni. Dawn jinkludu sekondarja sideropenic mijokardijaku anemiċi. Hija timmanifesta ruħha billi ssaħħaħ l-ewwel pitch fil-quċċata tal-qalb u l-espansjoni tal-konfini ta 'dullness perkussjoni.

defiċjenza ta 'ħadid jistgħu wkoll jinbidlu u l-istat tas-sistema diġestiva. Hawnhekk qed nitkellmu dwar sintomi bħal disfaġja sideropenic, membrani mukużi niexfa ta 'l-esofagu u possibbilment qerda tagħha. Pazjenti tibda tħossok diffikultà biex tibla 'bil-lejl jew fi stat ta' eżawriment. Jista 'jfixkel respirazzjoni tessut, li jwassal għal atrofija gradwali tal-mukoża gastrika, li fiha jiżviluppaw gastrite atrofika. sindromu Sideropenic u jistgħu jwasslu għal tnaqqis ta 'sekrezzjoni istonku, li jista' jirriżulta ahilii.

Għaliex huwa ħadid defiċjenza anemija f'nisa tqal?

Fin-nisa u min ikun responsabbli tifel, defiċjenza ta 'ħadid jista' jkun minħabba l-apparenza ta 'mard extragenital u ġinekoloġiċi qabel it-tqala, kif ukoll id-domanda għolja għall-ħadid waqt l-iżvilupp tal-fetu.

Hemm ħafna fatturi li jistgħu jinfluwenzaw l-okkorrenza ta 'tali mard bħal anemija. defiċjenza ta 'ħadid fin-nisa tqal, bħala regola, żviluppati għar-raġunijiet li ġejjin:

• imsemmi hawn fuq ekstragenital'nye mard kroniku (mard tal-qalb, ulċera duwodenali u fl-istonku, gastrite atrofika, insuffiċjenza renali, infestazzjonijiet helminthic, mard tal-fwied, mard li huma akkompanjati mid epistassi, u hemorrhoids);
• impatt fuq tal-ġisem kimiċi u pestiċidi differenti tal-mara, li huma kapaċi li jinibixxu l-assorbiment tal-ħadid;
• defiċjenza konġenitali;
• Disturbi tal-proċess assorbiment tal-ħadid (pankreatite kronika, enterite, risezzjoni ta musrana ż-żgħira, dysbiosis intestinali);
• dieta ħażina, li mhuwiex kapaċi jipprovdi kunsinna tal-mikro-element fil-ġisem fl-ammonti meħtieġa.

defiċjenza ta 'ħadid fit-tfal

Matul il-perjodu tat-tqala fil-ġisem tat-tfal huwa l-formazzjoni tal-kompożizzjoni bażiku tal-mikro-element fid-demm. Madankollu, il-kunsinna tal-ħadid aktar attivi minn bastimenti plaċenta jistgħu jiġu osservati fit-tielet trimestru. Fil tarbija full-tul livelli normali ta 'dan fil-ġisem għandu jkun ugwali għal 400 mg. F'dan il-każ, dawk it-tfal li twieldu qabel it-terminu mixtieq, dan l-indikatur ma jogħliex il-fuq minn 100 mg.

Huwa importanti li wieħed jikkunsidra l-fatt li l-ħalib tas-sider fih biżżejjed ta 'dan oligoelementi għall-ġisem tal-wild riforniment qabel 4 xhur. Għalhekk, jekk għadu kmieni wisq biex tieqaf tredda, il-wild jista 'jiżviluppa defiċjenza ta' ħadid. Il-kawżi tal-ħadid defiċjenza anemija fit-tfal jistgħu jkunu assoċjati ma perjodu qabel it-twelid. Hawnhekk qed nitkellmu dwar mard infettiv varji ta 'omm waqt it-tqala, kmieni u tossikożi tard u sindromu ipoxja. Jaffettwaw it-tnaqqis tal-ħadid tista fatturi bħal tqala multipla meta sindromu trasfużjoni fetu, kronika anemija defiċjenza ta 'ħadid waqt it-tqala, u fsada-utru plaċenta.

Il-periklu huwa intrapartum perjodu fsada massiva waqt it-tqassim u l-korda irbit prematura. Fir-rigward tal-perijodu ta 'wara t-twelid, f'dan l-istadju tal defiċjenza ta' ħadid jistgħu jkunu l-konsegwenza tar-rata mgħaġġla ta 'tkabbir tat-tfal, kmieni ftim ħalib u mard sħiħ tal-baqra, li huma akkumpanjati assorbiment intestinali.

A test tad-demm biex tiskopri IDA

Dan il-metodu tad-dijanjosi hija meħtieġa sabiex jiġu determinati l-livelli mnaqqsa ta 'emoglobina u ċelluli ħomor tad-demm. Huwa jista 'jintuża biex jidentifika anemija emolitika u defiċjenza ta' ħadid, billi jiffissa l-karatteristiċi morfoloġiċi ta 'ċelluli ħomor tad-demm u taċ-ċelluli ħomor ppakkjati.

Fil-każ ta 'kimika tad-demm IDA neċessarjament se jonqos fil-konċentrazzjoni tal ferritin fis-serum, żieda TIBC, tbaxxi l-konċentrazzjoni ta ' ħadid fis-serum u ferm inqas minn saturazzjoni ta 'transferrin traċċa tad-data element normali.

Huwa importanti li tkun taf li l-ġurnata qabel il-konsenja tal-analiżi ma tistax tixrob l-alkoħol. Mhuwiex meħtieġ li jieklu għal 8 sigħat qabel l-dijanjosi huwa permess biss l-ilma nadif mingħajr gass.

dijanjosi differenzjali

F'dan il-każ, jgħin ħafna fid-dijanjosi tal-marda huwa kapaċi ta 'storja. Defiċjenza ta 'ħadid anemija spiss tiżviluppa fuq l-isfond ta' mard ieħor, sabiex l-informazzjoni tkun estremament utli. Fir-rigward tal-approċċ differenzjali għall-dijanjosi ta 'anemija defiċjenza ta' ħadid, jitmexxa bl dak il-mard li jistgħu jikkawżaw defiċjenza ta 'ħadid. Għalhekk talessimja huwa kkaratterizzat minn sinjali kliniċi u tal-laboratorju shemoliza eritroċiti (daqs tal-milsa mkabbra, żieda fil-livelli ta 'bilirubin indirett, anemija hypochromic, reticulocytosis u l-kontenut għoli ta' ħadid fil-maħżen u serum tad-demm).

Metodi ta 'trattament

Sabiex tingħeleb din il-problema bħala nuqqas ta 'ħadid fid-demm, huwa meħtieġ li b'mod kompetenti l-approċċ l-istrateġija ta' rkupru. Kull pazjent għandu jkun manifestat approċċ individwali, inkella l-livell mixtieq ta 'effiċjenza ta' interventi terapewtiċi biex jilħqu diffiċli.

Meta din il-problema kif defiċjenza ta 'ħadid fil-ġisem, it-trattament primarjament jinvolvi espożizzjoni b'fattur li jipprovoka anemija. Korrezzjoni ta 'din il-kundizzjoni mal-medikazzjoni wkoll rwol fil-proċess ta' rkupru.

Għandha tingħata attenzjoni u n-nutrizzjoni. Il-pazjenti IDA razzjon għandhom jiġu inklużi prodotti li jkun fihom ħadid heme. Dan il-laħam tal-fenek, vitella, ċanga. Tinsiex suċċiniku, ċitriku u l-aċidu askorbiku. Imla defiċjenza ta 'ħadid se jgħinu l-użu ta' fibra djetetika, kalċju, ossalat, u polifenoli (proteina tas-sojja, tè, kafè, ċikkulata, ħalib).

B'referenza għall temi trattament tad-droga f'aktar dettall, ta 'min jinnota li l-mediċini ħadid huma preskritti rata minn 1.5 sa 2 xhur. Wara l-livell Hb huwa normalizzat, muri terapija ta 'manteniment li jużaw nofs dożi għal 4-6 ġimgħat.

supplimenti tal-ħadid għall-anemija aċċettati bbażata 100-200 mg / jum. Wara l-dożaġġ huwa mnaqqas għal 30-60 g (2-4 xhur). L-aktar popolari jinkludu l-mediċini li ġejjin: "Tardiferon", "Maltofer", "Totem", "Ferropleks", "Sorbifer", "FERRUM Lek". Normalment, medikazzjoni hija mwettqa qabel l-ikliet. L-eċċezzjonijiet huma pazjenti li huma dijanjostikati gastrite u ulċeri. Il-mediċini msemmija hawn fuq ma tistax tixrob prodotti, kapaċi li torbot ħadid (ħalib, tè, kafè). Inkella, l-effett tagħhom se jkun null. Hija għandha inizjalment tkun konxju ta 'effett sekondarju ma jagħmlux ħsara, li huwa kapaċi li jipproduċi supplimenti tal-ħadid għall-anemija (ie l-aktar mudlam il-kulur ta' snien). Li jkun jibża 'reazzjoni bħal din mhix meħtieġa. Fir-rigward tal-konsegwenzi spjaċevoli ta 'trattament mediku, dan jista' jikkawża disturbi gastro-intestinali (stitikezza, uġigħ addominali), u dardir.

Il-metodu bażiku ta 'amministrazzjoni ta' mediċini bi defiċjenza ta 'ħadid - ġewwa. Iżda fil-każ ta 'mard intestinali, fejn il-proċess ġbid mfixkel muri amministrazzjoni parenterali.

prevenzjoni

F'ħafna każijiet, bl-użu trattament mediku tat-tobba jirnexxilhom jikkoreġu defiċjenza ta 'ħadid. Madankollu, il-marda huwa kapaċi li jerġa 'jseħħ mill-ġdid u jiżviluppaw (rarament). Biex jiġi evitat żvilupp bħal dan, il-ħtieġa għall-prevenzjoni ta 'anemija defiċjenza ta' ħadid. Dan ifisser annwali ta 'kontroll tal-parametri ta' analiżi klinika tad-demm, l-eliminazzjoni rapida ta 'kawżi kollha ta' telf ta 'demm u n-nutrizzjoni. Dawk li huma f'riskju, it-tabib tiegħek jista 'jordnalek jirċievu l-preparazzjonijiet meħtieġa għal skopijiet ta' prevenzjoni.

Huwa ovvju li n-nuqqas ta 'ħadid fid-demm - din hija problema serja ħafna. Dan jista 'jikkonferma xi storja medika. Defiċjenza ta 'ħadid anemija, irrispettivament minn liema tip ta' pazjent ikkonċernat, hija eżempju prim ta 'marda estremament distruttivi. Għalhekk, meta l-ewwel sintomi ta 'nuqqas ta' dan l-element traċċa huwa meħtieġ biex jikkonsulta tabib u jiksbu t-trattament fil-ħin.