X'inhu sarkoma tat-tessuti rotob?

Huwa l-isem komuni ta 'grupp kbir ta' tumuri malinni ta 'tessuti rotob. Dan tumur, b'mod aktar preċiż il-tip ta 'tumur jistgħu jiżviluppaw minn ligamenti ċelluli, għeruq, tessut tal-muskolu, xaħam taħt il-ġilda, vini.

Sarkoma tat-tessuti rotob huwa meqjus li jkun pjuttost mard rari. Jekk inqisu li l-istatistika, sarkoma tfulija tessut artab huwa aktar komuni milli fl-adulti, u sseħħ aktar malinni. Fl-irġiel, il-marda hija prevalenti milli fin-nisa wkoll. Fil-grupp ta 'età ta' pazjenti - nies 45 sena u anzjani. Fil-post tal-formazzjoni ta 'sarkoma huwa l-isem tagħha.

Fibrosarcoma - telf ta 'fibri kollaġen. Spiss strajkijiet nisa 29-39 sena. Jinsabu fit-tessuti rotob tal-parti eqreb lejn il-ġogi kbar (ġenbejn, spallejn). Il-karatteristika prinċipali - l-ebda leżjonijiet tal-ġilda fis-sit ta 'lokalizzazzjoni tagħha. Metastasi huma aktar komuni fil-pulmuni.

B'liposarkoma - tiżviluppa minn ċelluli tax-xaħam. Prinċipalment taffettwa età, irrispettivament mis-sess, 41-61 sena. Huwa aktar komuni fuq ir-riġlejn u fil -ispazju retroperitonali. L-aktar sintomu prinċipali - kmieni metastasi għall-pulmuni.

Rabdomijosarkoma - tiżviluppa minn skeletali (mutur) muskolu. Fost sarkomi kollha t-tielet fil-frekwenza. Fl -adoloxxenza (15-il sena) dijanjostikati bil sarkoma tip embrijonali, wara dik l-età - tip adulta. Aktar u aktar malinni iseħħ fl-adolexxenti. In-nisa huma aktar suxxettibbli għal din it-tip ta 'sarkoma.

Il-lokalizzazzjoni prinċipali - ras u l-għonq, estremitajiet, pelvi. Karatteristika - tkabbir rapidu tbatija, il-funzjoni organi ma tiġix imfixkla. Hija tista 'tikber ġilda u fsada forom ta' edukazzjoni, bħal laħam nej. Illum recurs.

Angiosarcoma huwa mibni minn varjetà ta 'kapillari atipiċi. Mard età żgħira ta 'erbgħin. Karatteristiċi: jikbru malajr u malajr, dehra bikrija ta 'ulċeri u huwa fużjoni ma' l-tessuti tal-madwar. Metastasi iseħħ fl-istadji bikrija tal-pulmun u l-għadam, huwa mqassam fit-tessuti rotob madwar il-ġisem.

Lymphangiosarcoma (sindromu Stewart-Trivsa) tista 'titqies bħala kumplikazzjoni ta' mastektomija speċifiku fin-nisa. Huwa jiżviluppa mit-tessut limfojdi fis-sit ta 'edema permanenti, spiss wara radjuterapija.

Sarkoma sinovjali huwa pjuttost komuni fost sarkomi kollha fl-adulti żgħażagħ (sa 50 sena). Prinċipali lokazzjoni --naħa jew bis-saqajn. It-tielet parti tal-pazjenti innota l-preżenza ta 'korriment fl-istorja tal-marda. Aktar minn nofs il-pazjenti affettwati metastasi fil-pulmun.

Malinni neuroma - patoloġija rari. Iktar iva lokalizzati fuq ir-riġlejn, ikkaratterizzat minn lymph multipli.

Sarkoma tessut artab. Sintomi.

Sintomi sarkomi ta 'tessuti rotob karatteristika għas-serje sħiħa ta' dawn it-tumuri. Għal tat-tessut artab Sarkoma huwa kkaratterizzat minn tkabbir bil-mod u mingħajr tbatija fit-tul. Minħabba dak tiżviluppa xebh falza bl-iżvilupp kliniku ta 'tumuri beninni. Ħafna drabi, sarkoma tat-tessuti rotob jinstab mill-inċident. Meta l-pazjent jiġbed l-attenzjoni għall-fatt li minħabba d-daqs kbir tal-tumur, huwa jħoss ir-restrizzjoni tal-moviment jew iż-żona affettwata hija deformat.

Meta artab żidiet sarkoma tat-tessut ħdejn il bagolli tan-nervituri ewlenin jistgħu jidhru uġigħ kmieni jew sensittività għall palpazzjoni tat-tumur.

Barra minn hekk, matul l-iżvilupp tal-marda bid-deni, anemija, telf fil-piż, dgħjufija, għaraq.

Iddistingwi sarkoma grad baxx u għoli ta 'tumuri malinni. Dan jiddetermina l-grad u l-kors u l-eżitu tal-marda. Iddefinixxi huwa possibbli biss permezz ta 'bijopsija.

Meta l-tumur, irrispettivament mill-oriġini tagħha, identifikati fi stadju bikri ta 'żvilupp tagħha, l-pronjosi għat-trattament u t-tul tal-ħajja tal-pazjent hija favorevoli.

Meta fi stadji sew u dijanjosi bikrija, trattament razzjonali irkupru sħiħ possibbli.