FormazzjoniXjenza

X'inhu DNA, dak li huwa funzjoni tagħha u l-importanza għall-organiżmi ħajjin

DNA - li deoxyribonucleic acid, li jipprovdi sigurtà u t-trasmissjoni ta 'informazzjoni ġenetika. Fl-istruttura tiegħu l-informazzjoni kodifikata fuq l-istruttura ta 'RNA u proteini tal-ġisem. Iftaħ din l-istruttura Svizzera I.Mishlerom fl-1869.

L-ewwel, il-proprjetajiet reali ta 'DNA kienu magħrufa. Kien maħsub li huwa responsabbli għaż-żamma tal-ġisem tal-fosfru u l-proprjetajiet tagħha biex jittrasmettu informazzjoni lanqas biss huma konxji, minħabba tinġarr informazzjoni ereditarji tradizzjonalment meqjus proteini. Biss fl-1944, wara serje ta 'esperimenti fuq l-trasformazzjoni ta' batterji, instab li tali DNA, u identifika funzjonijiet bażiċi tagħha. Wara 1952 tagħrif dwar din molekula wessgħet - sar magħruf li huwa t-trasportatur ewlieni ta 'informazzjoni dwar l-istruttura tal-ġenotip (is-sett ta' ġeni f'organiżmu), iżda ma jafu xejn fil-mument tal-istruttura tagħha stess, l-istruttura tad-DNA ma kienx traskritti.

istruttura molekulari tagħha kien deciphered fl-1953 minn James Watson u Francis Crick. Huma stabbilit li dan DNA - molekula biex jiffurmaw helix doppja li jikkonsisti gruppi deoxyribose u fosfat, li jorbtu bażijiet nitroġenużi - adenina, cytosine, guanine u thymine.

Għandu jiġi nnutat li l-kombinazzjoni ta 'dawn il-prinċipji għandha proċedura definita b'mod ċar - adenina torbot biss ma' thymine u guanine ma cytosine, li jiżgura korretta u preċiża awto-replikazzjoni tal-molekula tad-DNA skond il-prinċipju ta 'komplimentarjetà ma' wieħed ta 'spirali sussidjarji tagħha.

Tali identifikazzjoni ċara tal-istruttura molekulari ippermetta għarfien aħjar ta 'dak l-DNA - l-istruttura li jippreserva l-kodiċi ġenetiku huwa l-bażi ta' eredità fl-organiżmi ħajjin kollha, inklużi ewkarjoti u xi viruses.

Il-kodiċi ġenetiku hija maħżuna bħala sekwenza nukleotida speċifiku. Għalhekk, kull proteina aċidu amminiku kodifikata minn tliet nukleotidi u sekwenza aċidu hija ġene.

Jekk xi bidliet iseħħu fl-istruttura tad-DNA punt mutazzjoni jew ġeni. Punt bidliet mutazzjonijiet fl-istruttura molekulari huma jindirizza, li huwa faċli li jiġu skoperti permezz ta 'analiżi bijokimika jew hybridological. mutazzjonijiet tal-ġene jseħħu meta jinbidlu l-nukleotidi interleaving, li huwa r-riżultat ta 'proċessi bħal tranżizzjonijiet, transversions, inserzjoni jew telf tal-parijiet bażiċi individwali, li jiksru l-funzjonament u l-proprjetajiet tad-DNA.

Jekk dawn it-tibdiliet strutturali jwasslu għal distorsjoni tal-partijiet importanti tal-polypeptide fl-organiżmu hemm ksur serju, li jiddeterminaw mhux biss ksur tal-iżvilupp ta 'organiżmi, iżda wkoll il-qerda tagħhom. Per eżempju, mutazzjonijiet jistgħu jseħħu anki waqt l-iżvilupp tal-fetu, li jikkawżaw twelid tat-tfal mejta jew mhux vijabbli. Barra minn hekk, tali ksur huwa fil-qalba ta 'difetti tat-twelid ħafna li jistgħu jiġu trasmessi lill-ġenerazzjonijiet futuri.

Fil-qosor, jista 'jiġi konkluż li l-DNA li huwa - huwa struttura estremament importanti f'tagħrif ġenetiku, li huwa l-komponent ewlieni ta' kromożomi. Barra minn hekk, id-DNA - aċidu, li huwa responsabbli għall-implimentazzjoni tal-informazzjoni ġenetika u l-funzjonament ta 'organiżmi ħajjin.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 mt.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.