Isomeri ta 'heptane: karatteristiċi ġenerali u l-applikazzjoni

Alkani (paraffini, idrokarburi saturati) - biosoedineniya li jikkonsistu biss minn C u H atomi, li fihom atomi kollha huma marbuta mill-bonds sigma sempliċi. L-aktar sempliċi idrokarburi paraffiniċi hija metanu. Kull serje sussegwenti ta 'idrokarburi differenti mill-preċedenti għall-grupp CH2. F'dan il-serje ta 'komposti l-membri li jmissu magħha jkunu differenti minn xulxin fuq is-serje simili differenza omoloġija (CH2) huma msejħa omologa. Għal dawn serje huma kkaratterizzati minn proprjetajiet kimiċi simili u l-proprjetajiet fiżiċi jvarjaw regolarment.

Is-sors prinċipali ta 'alaknov sinteżi - żejt. Għandu jiġi nnutat li dan jiddependi fuq il-kompożizzjoni bijokimiċi tad-depożitu. idrokarburi mhux saturati huma sors siewi għall formaldehyde, metanol, kloroform, plastiks, reżina sintetika, eteri, aċetun, glycerol, propilene, polypropylene, butandienovogo gomma sintetika, f'aċidu aċetat eċċ Fil alkani industrija miksub minn shale u faħam kannella. Taħt kondizzjonijiet normali, alkanes - sustanza kimikament inerti. F'temperatura tal-kamra, dawn ma jinteraġixxu ma 'xi sulfat aċidu ikkonċentrat jew bil -metalli alkali jew alkali kawstika. Paraffini faċilment jgħaddu reazzjonijiet sostituzzjoni, li jipproċedu permezz ta 'mekkaniżmu radikali. , F'kondizzjonijiet termali, jistgħu jossidaw u jgħaddu dekompożizzjoni.

isomeri heptane tista 'tinkiseb kemm permezz ta' metodi konvenzjonali ta sinteżi ta 'alkani, kif ukoll mill-iżolament minn petrol sintetiku jew żejt. n-heptane - likwidu bla kulur b'riħa ħafifa karatteristika, din iddubx ukoll f'solventi organiċi (etanol, kloroform, diethyl ether). isomeri heptane, b'mod partikolari triptane (2,2,3-trimethylbutane - CH3,-C (CH3) 2-CH (CH3) -CH3) ikollhom użu prattiku. Dan il-kompost huwa użat bħala addittiv għall-fjuwil bil-mutur. Isomeri ta 'heptane li jinsabu fil-frazzjonijiet petrol ta' żejt u gass kondensat. n-heptane - livell primarju fid-determinazzjoni tal-karburanti karburatur proprjetajiet detonazzjoni. Matul il-riforma ta 'n-hexane kienet konvertita isomeri ta' heptane, allura kompost aromatiċi fl degidrotsikliziruetsya - toluene.

Fil-kimika organika, fenomenu mifrux ta 'isomerism. Hemm żewġ tipi ewlenin ta 'isomerism - strutturali u stereoisomeri. Kull tip jistgħu jinqasmu tipi: isomerism katina idrokarburi, it-tqegħid ta 'bonds doppji u gruppi funzjonali għall-carboxylic radikali, metamerism, isomers qalba benzelnom deputati post. Post Speċjali fost l stereoisomerism jieħu iżomeri ottiċi. Dan it-tip huwa assoċjat mal-ħila ta 'ċerti gruppi ta' sustanzi organiċi fis-soluzzjonijiet juru attività ottika. Sustanzi li huma kapaċi juru attività ottika, imsejħa sustanzi ottikament attivi. Isomerism komposti organiċi hija determinata bl-użu ta 'strument speċjali - polarimetru. L-apparat huwa mgħammar bit-tubu polarimetriku żewġ angolazzjonijiet Nicolas analizzatur.

Ottikament komposti attivi normalment jeżistu bħala żewġ isomeri ottiċi. Dawn huma msejħa antipodes ottiċi jew enantjomeri. Taħlita magħmula minn ammonti equimolar ta enantiomeric, ottikament inattivi, huwa msejjaħ racemate jew kompost raċemika. Racemates huma miktuba bi ± sinjal. L-aktar sempliċi sustanza ottikament attiva hija molekula aċidu laktat fejn hemm wieħed atomu tal-karbonju asimmetrika, li valenza tagħhom huwa marbut ma 'erba' sostitwenti differenti - idroġenu, idroksil, metil, u gruppi karbossiliċi.

Kull kompost organiku li fi molekula tagħha huwa jeżisti atomu tal-karbonju asimmetrika fil-forma ta 'forom spazjali (mudelli) bl-istess ammont ta' l-istess atomi u gruppi atomika mqiegħda madwar il-karbonju asimmetrika, b'tali mod li meta jikkombinaw minnhom (forom, mudelli) fl-ispazju ma jistgħux jilħqu koinċidenza sħiħ tagħhom. Dawn il-mudelli huma simili bħad-dritt u tax-xellug tal-persuna jew ta 'oġġett u immaġni tal-mera tagħha. Għalhekk huma msejħa isomeri chiral u isomerism - ottiċi, jew mera.