Idrokarburi mhux saturati: alkeni, proprjetajiet kimiċi u l-applikazzjoni

Alkeni - idrokarbonji mhux saturati li molekuli bejn żewġ atomi tal-karbonju, rbit doppju wieħed. Dawn huma spiss imsejħa serje idrokarburi etilene, għaliex hija etilene rappreżentant sempliċi NC2 = CH2. olefini Xi drabi dawn idrokarburi huma msemmija bħala alkeni gassużi reazzjoni ma bromu jew kloru li jiffurmaw komposti żejtnija li mhumiex solubbli fl-ilma. Il-kelma "alkeni" nomenklatura IUPAC hija derivata mill-kelma "alkani", fejn suffiss -An huwa sostitwit b'dan li -ene suffiss, li tindika l-preżenza fil-molekula tal-mertu tal-bond doppju.

idrokarburi mhux saturati - alkeni: struttura

alkeni kollha kkunsidrati derivattivi ta 'etilene jew ethene - C2H4.

-Molekula etilene fiha żewġ atomi tal-karbonju u erba 'atomi tal-idroġenu, il-atomi tal-karbonju mhux saturati. Kull wieħed mill-karbonju mhux saturat atomu hybridizes es wieħed u tnejn pi-orbitals, u jibqa pi wieħed orbitali fil- "forma pura", li tipprovdi distanza massima ta orbitals elettroniċi hybridized. assi tagħhom jiffurmaw 120 °. Dan joħloq kundizzjonijiet ottimali għall-koinċidenza ta 'orbitals elettron. Tliet orbitals bħal dawn ta 'atomi tal-karbonju li jiffurmaw tliet rabtiet sigma (żewġ C-H, C-C a). Konsegwentement, il-molekula etilene għandha ħames bonds sigma li huma lokalizzati fl-istess pjan, li tifforma bejniethom angolu ta '120 °. P-elettroni li jibqgħu fil- "pur" jiffurmaw rabta oħra bejn żewġ atomi tal-karbonju. Deskritti struttura elettronika tal molekuli etilene tipiċi ta 'alkeni. idrokarburi mhux saturati għandhom jiġu kkunsidrati bħala derivattivi ta 'etilene.

Għal alkene kkaratterizzat minn 2 tipi ta 'isomerism - ġeometriċi u strutturali.

isomeri strutturali tal alkeni jibda bil buten C4H8. Iddistingwi u l-varjanti tagħha - isomerism katina (jew iskeletru karbonju) u isomeri tqegħid tal-bond doppju f'tali ċirkwit.

isomerism ġeometrika minħabba tqegħid irregolari ta sostitwenti idroġenu fil-molekula ta 'l-etilene relattiv għall-pjan tal-bond doppju. idrokarburi mhux saturati huma cis- u trans-isomers.

Alkeni fl-istat ħieles huwa rari ħafna fin-natura. Huma kienu sintetizzati użu ta 'proċessi industrijali u tal-laboratorju.

Karatteristiċi kimiċi tal-idrokarburi: alkeni

Dawn huma kkawżati minn rabta doppja bejn żewġ atomi tal-karbonju fil-molekula ta 'alkene.

Ir-reazzjoni ta 'idroġenazzjoni

Alkeni jirreaġixxu malajr twaħħil ta 'l-idroġenu. Dan iseħħ fil-preżenza ta 'katalisti jew tisħin:

CH2 = CH2 = H2 H3C CH3

tgħaqqad alidi

Il-qligħ reazzjoni mill -istat Markovnikov, jiġifieri billi tirreaġixxi għal alid idroġenu ma alkeni asimetriċi molekuli idroġenu hija miżjuda fil-post ta 'l-lokalizzazzjoni tal-bond doppju preferibbilment għall-atomu tal-karbonju li jmiss li għaliha hemm atomi tal-idroġenu aktar, atomu aloġenu - l-atomu tal-karbonju li jmiss li inqas atomi tal-idroġenu jew kompletament dawn ma jeżistux:

CH3-CH = CH2 + HC1-CH3-CH3-CHC1.

L-użu ta 'idrokarburi

Ethene - gass tinħall sew fl-alkoħol u li ma tantx jinħall fl-ilma, splussivi.

Dawn huma sinjuri fil-gassijiet qsim (sa 20% tal-piż totali) u kokk gass tal-forn (madwar 5%). Fil-metodi tal-laboratorju ta 'deidrazzjoni ta' l-etilene mħejjija deidroġenazzjoni ta 'etan u ethanol. Japplikaw sabiex jinkiseb l-alkoħol etilene etiliku, klorur tal-vinil, ethylbenzyl, polyethylene, l-aġenti jiffriżawx (sustanzi li jnaqqsu l-punt friża ta 'ilma fil-magni) u oħrajn sustanzi organiċi. Fil-mediċina bniedem u veterinarju, etilen huwa użat bħala formulazzjoni droga fil-wiċċ miżrugħ - biex taċċellera l-maturazzjoni tal-frott (tadam, lumi, u simili).

Propylene jinkiseb flimkien mal-etilene fil-piroliżi u qsim ta 'tipi varji ta' materja prima pitrolju. Propylene - komponent ta 'fjuwil tal-magni. Huwa użat bħala materja prima għall-polypropylene, isopropylbenzyl, alkoħol isopropyl. Bl-isopropanol, aċetun, ma isopropylbenzyl - aċetun u fenol. Propylene huwa użat bħala droga narkotika għall sintesi akrilonitril, kumene, butanol, eċċ