Anemija aplastika: sintomi. Dijanjosi u trattament ta 'anemija aplastika

Illum hemm ħafna ta 'varjetà ta' mard li huma direttament marbuta mal-demm. Wieħed minn dawn huwa aplastika anemija. Is-sintomi ta ' din il-marda tidher mhux f'daqqa. Huwa possibbli li tfejjaq il-marda? X'inhuma l-miżuri preventivi? Li dwar dan u se jmorru f'dan l-artikolu.

Ħarsa ġenerali

Anemija aplastika hija marda tas-sistema emapoetika, fejn hemm tnaqqis qawwi fin-numru ta 'ċelluli tad-demm, iżda l-ebda sinjali ċari ta' kanċer. Skond l-esperti, dan patoloġija huwa rari. Jistgħu iweġġgħu kemm irġiel u l-sess ġust, is-soltu wara 50 sena. Meta jitħallew mhux trattati anemija aplastika spiss fatali.

mekkaniżmi ta 'żvilupp mard

Huwa magħruf li l-formazzjoni ta 'demm isir minn grupp speċjali ta' ċelluli, jiġifieri ċelloli staminali emapoetika. Huma għandhom il-ħila li jipproliferaw u jiddifferenzjaw fis-varjetà ta 'sprouts ematopoiesi. Huwa minħabba dawn l-aħħar ċelloli maturi iffurmati (eritroċiti, lewkoċiti, plejtlits, eċċ). Taħt l-influwenza ta 'numru ta' fatturi esterni jew interni, l-iżvilupp sekwenzjali li ġejja ta 'mekkaniżmi tal-mard:

• gradwalment jitnaqqas l-ammont ta 'ċelloli staminali emapoetika;
• disturbat funzjoni primarja ta 'ċelloli staminali li jinvolvu l-impossibbiltà ta' formazzjoni ta 'eritroċiti, tromboċiti u lewkoċiti;

ċelloli staminali Telfa f'dan il-każ jikkonferma l-effettività ta 'trapjant tal-mudullun minn tewmin identiċi jew ħuh / oħt. Għalhekk huwa ttrattat anemija aplastika fit-tfal u adulti. Madankollu, trapjant mhuwiex effettiv mill- twin identiċi fil-każ li l-benefiċjarju ma rċieva minn qabel kors ta 'drogi biex jissopprimi s-sistema immuni. Dan il-fatt huwa ħafna drabi kkonfermata n-natura immuni tal-marda.

Ir-raġunijiet ewlenin

Sfortunatament, il-fatturi etjoloġika tal-marda ma jkunux magħrufa sa l-aħħar. Esperti jemmnu li r-raġuni jista 'jkun:

• kuntatti regolari ma 'xi gruppi ta' kimiċi;
• abbuż mill-alkoħol;
• predisposizzjoni ġenetika;
• radjazzjoni jonizzanti;
• drogi intossikazzjoni;
• ċertu mard infettiv;

Jekk esperti ma tistax tistabbilixxi rabta diretta mar-raġunijiet imsemmija hawn fuq, il-marda hija msejħa anemija idjopatika aplastika.

sintomi

• ġilda pallida, tbenġil.
• Qtugħ ta 'nifs.
• Żieda fit-temperatura tal-ġisem.
• Dgħjufija, għeja, sturdament.
• Takikardija.
• stomatite bl-ulċeri.
• Nażali jew fsada ħanek.
• Nuqqas t'aptit, telf ta 'piż f'daqqa.

Din mhix l-sinjali kliniċi kif jista 'jidher anemija aplastika. Is-sintomi ċertament differenti f'kull każ. Barra minn hekk, dawn ħafna drabi jixbhu mard ieħor tas-sistema emapoetika. Dan hu għaliex huwa importanti li jfittxu pront attenzjoni medika u li jċedu t-testijiet kollha meħtieġa. Hemm ċerti regoli ta 'demm għal kull sess u l-età. Jekk, per eżempju, l-indikaturi bijokimika se jkun kemmxejn differenti, it-tabib diġà jippreskrivu eżami iktar dettaljat, u allura l-kura xierqa.

forma

Ispeċjalisti kondizzjonalment jikklassifikaw l-oriġini marda f'żewġ tipi:

1.Vrozhdennaya anemija aplastika huwa:

• ereditarji (telf ta 'formazzjoni demm u anomaliji konġenitali) anemija Fanconi;
• ereditarji (ematopoiesi telf mingħajr anomaliji konġenitali fl-iżvilupp ta ') anemija Oestrich-Dameshek;
• Aplasija parzjali ċelluli ħomor (tnaqqis fl-għadd taċ-ċelluli ħomor tad-demm);

2.Priobretennye anemija aplastika huma:

• ma 'leżjoni totali tal ematopoiesi;
• bl-telfa elettorali ta 'eritropojeżi;

Barra minn hekk, il-marda hija kklassifikata skond gravità:

• anemija aplastika mhux severa. A test tad-demm juri livelli għolja ta 'ċerti kostitwenti, iżda mhux biżżejjed meta mqabbla mal-norma.
• anemija aplastika severa. Nuqqas ta 'rrapurtar ta' plejtlits u granuloċiti ritikulotsitov.

Dak li jiddistingwi anemija emorraġiku?

Dan huwa tip pjuttost komuni ta 'anemija, li jseħħ minħabba telf ta' demm severa, li jwassal għal tnaqqis qawwi fl-emoglobina fid-demm, l-iżvilupp tal-hekk imsejħa insuffiċjenza vaskulari u ġuħ ossiġnu. Għal adulti normali periklu umana tqum fil-każ ta 'telf ta' demm jaqbeż il-volum ta '500 ml.

Dan patoloġija normalment iseħħ meta tqala ektopika, demm jew mard tal-fwied, telf kbir demm wara korriment jew kirurġija.

Huwa jinnota li l-pazjent jista 'jkun fl għal ftit jiem ma tissuspetta l-eżistenza ta' din il-problema. Sintomi ppronunzjata jidhru 2-3 ijiem wara t-telf tad-demm. Jekk il-pazjent mhux se jirċievu kura tas-sengħa, huwa probabilità għolja ħafna tal-mewt.

Problema bħal anemija, emorraġiku jitfejjaq. It-tabib għandu l-ewwel telimina s-sors ewlieni ta 'telf ta' demm u trasfużjoni jwettqu soluzzjonijiet kollojde.

dijanjostika

Ħafna drabi issuspettata l iseħħ wara l-kunsinna li jmiss ta 'analiżi b'mod preventiv. Fil anemija, naqqas ċelluli tad-demm ħomor fid-demm, ċelluli bojod tad-demm u indiċi emoglobina u l-livelli ESR żdied b'mod drammatiku. Huwa importanti li wieħed jinnota li l-grad ta 'tnaqqis fil-kontenut ta' komponenti varji jistgħu jvarjaw f'kull każ individwali.

Biex tikkonferma l-anemija marda aplastika, test tad-demm mhux l-uniku metodu ta 'dijanjosi. It-tabib normalment tassenja eżami aktar dettaljat tal-pazjent, li tinkludi:

• eżami fiżiku (determinazzjoni ta 'kulur fil-ġilda, pressjoni tad-demm, il-preżenza ta' emorraġija, eċċ ...);
• Analiżi awrina (preżenza ta 'demm huwa kkunsidrat bħala sinjal ta' sindromu emorraġiku, u l-preżenza ta 'mikro-organiżmi - manifestazzjoni tan-natura infettiva ta' komplikazzjonijiet);
• kimika tad-demm (kolesterol, glukosju, aċidu uriku);
• jitlesta l-istorja medika (jekk hemm drawwiet ħżiena, jekk ikun hemm xi marda kronika, jekk l-esponiment għal sustanzi tossiċi);
• analiżi tad-demm;
• Studju ta 'mezzi titqib mudullun;
• Electrocardiography;

Liema għandhom jiġu ttrattati?

L-ewwelnett għandu jiġi nnotat li biss approċċ kwalifikat jista jgħin lill-pazjenti fil-ġlieda kontra l-mard bħal anemija aplastika. Sintomi ta 'din il-marda fl-istadji bikrija għandu jibgħat alert lil kulħadd. Barra minn hekk, meta sinjali kliniċi primarji huwa importanti li tfittex immedjatament attenzjoni medika għall-passaġġ ta 'eżami dettaljat.

Mediċina moderna joffri tliet għażliet għat-terapija. Hawn taħt huwa ħarsa lejn kull f'aktar dettall.

1. trattament kawżattiv hu rakkomandat fil-każ magħrufa li jikkawżaw anemija. F'din is-sitwazzjoni, l-għan ewlieni ta 'terapija huwa li azzjoni fuq il-fattur pprovokat dirett, iżda ħafna drabi huwa ineffettiv. Pazjenti huma avżati biex jelimina l-kawża ewlenija tal-marda (radjazzjoni żona tneħħija, kanċellazzjoni ta 'ċerti mediċini, eċċ .. D.). Miżuri bħal dawn inaqqsu biss ir-rata tal-mewt tal-mudullun, iżda mhux jirrestawraw l-demm normali.
2. trattament patoġeniku timplika żvilupp eliminazzjoni mekkaniżmi tal-mard. Għal dawn il-finijiet, użati terapija immunosoppressiva ( "cyclophosphamide" drogi, "cyclosporin"). F'xi każijiet, l-użu ta 'dawn il-mediċini jista' jerġa kompletament funzjoni emapoetika. Huwa wkoll jintuża fil-kura ta 'kortikosterojdi u sterojdi anaboliċi. Dawn il-mediċini għandhom mhux biss jistimula l-produzzjoni ta 'ċelluli bojod tad-demm, iżda wkoll ittejjeb sinteżi tal-proteini. Fil-forma severa tal-marda, tobba jirrakkomandaw trapjant tal-mudullun. effiċjenza operazzjoni hija ħafna ogħla f'pazjenti iżgħar. Aplastika anemija fit-tfal u huwa ttrattat permezz trapjant.
3. Terapija sintomatika hija użata għall-ġlieda kontra manifestazzjonijiet speċifiċi tal-marda. Dan jinkludi trasfużjoni bażiku ta 'komponenti tad-demm, antibijotiku (mediċini "Fluconazole", "norfloxacin") u terapija antifungali sistemika.

Kumplikazzjonijiet u l-konsegwenzi

• koma anemiċi. Minħabba l-tnaqqis rapidu fiċ-ċelluli ħomor tad-demm lill-moħħ huwa fornut kważi l-ebda ossiġnu, bħala konsegwenza, il-persuna titlef sensi u ma jirrispondix għal stimuli esterni.
• Infezzjoni.
• kumplikazzjonijiet emorraġiċi (fsada). L-agħar problema - l-hekk imsejħa puplesija emorraġika, meta parti mill-moħħ imut minħabba l mili demm tiegħu.
• Id-deterjorazzjoni ta 'xi wħud mill-organi interni (l-aktar spiss iseħħ fil-preżenza ta' mard kroniku).

Kif diġà msemmi hawn fuq diversi trattament eċċezzjonalment kwalifikati tgħin biex tingħeleb din patoloġija bħala anemija aplastika. Tbassir aktar favorevoli, iżda biss bi trattament f'waqtha lill-tabib. Skond l-istatistiċi disponibbli, mingħajr trattament xieraq madwar 90% tal-pazjenti jmutu fi żmien sena.

L-aktar trattament effettiv għall trapjant tal-mudullun hija rikonoxxuta. Per eżempju, 9 minn kull 10 pazjenti wara kirurġija jgħixu ħajja itwal minn ħames snin.

Fil impossibbiltà li intervent kirurġiku (terapija bil-mediċina) għal aktar minn ħames snin jista 'biss jgħixu nofs il-pazjenti, u sa 40 sena.

prevenzjoni

prevenzjoni primarja mezzi azzjoni biex jipprevjenu effetti negattivi fuq id-diversi fatturi esterni. Hawnhekk qed nitkellmu dwar jirrispettaw tekniki ta 'sigurtà bażiċi fl-interazzjoni ma' sorsi ta 'radjazzjoni jonizzanti, żebgħa. Barra minn hekk, huwa importanti li jikkontrolla l-medikazzjoni u d-dożaġġ.

Prevenzjoni sekondarja (prevenzjoni tad-deterjorament tal-persuna diġà morda) jimplika osservazzjoni spiżerija, kif ukoll it-trattament manteniment fit-tul.

Bħala konklużjoni, għandu jiġi osservat li inti ma għandhom ikunu jibżgħu ta 'tali dijanjosi, anemija aplastika. Ritratti persuni b'saħħithom li kellhom din il-marda, tipprova li inti tista 'tittratta l-problema. F'dan il-każ, rwol speċjali tappartjeni għall-puntwalità ta 'tfittxija kura tas-sengħa u b'aderenza stretta mal-rakkomandazzjonijiet kollha mill-tobba. Jibqgħu b'saħħithom!