Screening - dak li huwa dan?

Kull ħolm koppja ta 'kif tipproduċi tarbija tajjeb u b'saħħtu. Iżda, sfortunatament, l-ebda wieħed huwa sigur mill-fatt li l-iżvilupp tat-tfal tista 'ssir bi problemi minħabba anomaliji ġenetiċi.

Waqt it-tqala, l-omm tqila idejn fuq analiżi, tmexxi numru ta 'studji differenti, kif ukoll il-monitoraġġ iżvilupp tal-fetu u preparazzjoni għat-twelid. Iżda, minkejja dan kollu, il-pajjiż huwa kontinwament imwieled tfal bis-sindromu Down. Huwa naturali li kull każ bħal dan - muntanji inkredibbli u sorpriża komplet għall-ġenituri.

Dan huwa dovut għall-fatt li r-riċerka konvenzjonali bl-għajnuna ta ultrasound ma tistax tiddetermina dan is-sindromu u l-annormalitajiet oħra. Per eżempju, bl-għajnuna ta 'l-ultrasound jista' jagħmel stima biss id-dejta esterni li jidentifikaw difetti tat-tfal u ċerti twelid fl-iżvilupp. Imma issa ħafna mill-tfal li twieldu bis-sindromu Down u Edwards, m'għandha l-ebda anomaliji esterni. Sa insemmu li l-fetu għandu anormalità fil-kromożomi huwa possibbli, iżda biss wara l-infiq eżamijiet ġenetiċi kombinat - sensiela ta 'attivitajiet u riċerka. Dawn huma mwettqa qabel il-kunsinna.

Screening - x'inhu?

Il-kelma tfisser "screening", jekk inti tittraduċi mill-Ingliż. Ultrasound iskrining isir kważi ommijiet titwieled kollha, anki jekk it-tqala hija totalment normali. Jagħmlu dan ma '11-13-il ġimgħa ta' tqala.

eżamijiet ġenetiċi kombinati - serje ta 'avvenimenti, li jseħħu qabel il-konsenja u huma mmirati lejn dijanjosi anormalitajiet ġenetiċi. Dan jinkludi ultrasawnd u l-iskrining bijokimiċi u l-kalkolu tar-riskju individwali li jkollu wild ma 'anormalità fil-kromożomi.

Huwa importanti li wieħed jinnota li r-riżultati ta 'studju bħal dan ma jistax jiġi kkunsidrat bażi għal dijanjosi. Wara l-iskrining - huwa biss l-opportunità li jistabbilixxu l-grad ta 'riskju ta' mard kromożomali. Jekk huwa għoli, l-ommijiet titwieled preskritt studji ċitoġenetiku invażivi.

Kif huwa l-iscreening ta 'nisa tqal? Ejja nieħdu

L-ewwel stadju ta 'proċeduri "screening" - huwa eżami ultrasoniku tal-fetu. Matul estimu tiegħu tqabbil tad-daqs tat-tarbija età tal-ġestazzjoni, il-kundizzjoni ġenerali tal-embriju, xi difetti espressi fl-iżvilupp, u l-bqija. Dan huwa dak li jista 'jidher esternament. Iżda ta 'min jinnota li anke jekk il-patoloġija viżibbli ma jkunx osservat, dan ma jfissirx li dawn mhumiex.

Per eżempju, fit-tfal li jbatu minn sindromu Down, biss nofs il-każijiet jistgħu jidhru anormalitajiet viżwali.

Riżultat aktar preċiża tal-preżenza ta 'mard kromożomali jista' jinkiseb biss wara t-tieni iscreening stadju pass - Bijokimika. Hija teżamina ommijiet futuri demm għall-preżenza ta 'sustanza speċifika li tiġi rilaxxata mill-plaċenta. evalwati wkoll indikaturi proporzjon u konċentrazzjonijiet fid-demm ta 'proteina u sustanzi speċifiċi li jimmarkaw.

It-tielet stadju - kalkolu tar-riskju ta 'anormalitajiet fil-kromożomi bl-użu programmi tal-kompjuter speċjali. Minbarra l-riŜultati ta 'hawn fuq huma wkoll indikaturi użati bħall-età u l-piż materna, l-età tat-tqala, il-preżenza ta' abitudnijiet ħżiena, mard ġenetiku u anke etniċità. Wara l-kompjuter jipproċessa l-informazzjoni riċevuti, it-tabib jista 'jagħmel konklużjoni dwar kif għoli r-riskju li jkollhom tarbija ma' marda ġenetika.

Jekk tkun baxxa, il-pazjent gets rid tal-ħtieġa li terġa 'tieħu kwalunkwe riċerka warajh għamel l-osservazzjoni tas-soltu. Meta l-livell tal-medja, fit-tieni trimestru tat-kondotta iskrining ieħor. Meta r-riskju huwa għoli, jaħtar programm ta dijanjosi prenatali. Hija sa 100% jistgħu jindividwaw il-preżenza ta 'xi annormalitajiet.