Is-Sindrome Charcot. Kif tittratta l-marda ta 'Charcot?

Is-sindrome ta 'Charcot - x'inhu u kif jidher? Aħna ser niddedikaw dan l-artikolu lill-mistoqsijiet sottomessi.

Deskrizzjoni tal-marda

Is-sindromu ta 'Charcot (jew il -claudication intermittenti) hija marda li hija kkaratterizzata mid-dehra, kif ukoll żieda fl-uġigħ u dgħjufija fis-saqajn ta' taħt il-mixi. Tali manifestazzjonijiet ħafna drabi jikkawżaw il-pazjent biex jieqaf, għax fil-bqija dawn is-sintomi ma jiddisturbawx. Ħafna drabi din in-nies ta 'devjazzjoni huma esposti bħala riżultat:

• Distrazzjoni eċċessiva ta 'xorb alkoħoliku u tabakk;
• Piż eċċessiv;
• Livelli elevati ta 'kolesterol fid-demm;
• L-eredità u l-bqija.

Sintomi ewlenin

Is-sindromu ta 'Charcot huwa kundizzjoni pjuttost koroh, li jikkawża l-inkonvenjenza tal-pazjent u jaggrava b'mod sinifikanti l-kwalità tal-ħajja tiegħu. B'din id-devjazzjoni, persuna ta 'spiss tilmenta b'sens ta' għeja, kif ukoll skumdità u uġigħ fis-saqajn ta 'taħt il-mixi, speċjalment fil-muskoli tal-warrani u l-għoġġiela. Hemm ukoll każijiet meta sensazzjonijiet ta 'uġigħ huma lokalizzati fit-tessuti tal-muskoli tal-ġenbejn u t'isfel tad-dahar. Kif innutat minn pazjenti bid-dijanjosi ta ' Charcot, il-marda hija parzjalment sussidjarja u tiddgħajjef immedjatament wara mistrieħ qasir.

B'din il-marda fil-partijiet distali tar-riġlejn, il-pazjent spiss ikollu disturbi vaskulari veġetali u trofiċi (per eżempju, akrocyanosis, snap kiesaħ, marbling tal-ġilda u bidliet distrofika tagħhom, nuqqas ta 'polz fuq l-arterji tas-saqajn u gangrene tas-swaba', li spiss tinfirex fil- Direzzjoni).

Fost affarijiet oħra, is-sindromu ta 'Charcot huwa kkaratterizzat minn bidliet deġenerattivi-distrofiċi fl-għadam u fil-ġogi (ipertrofija ta' żoni individwali, deġenerazzjoni tal-qarquċa, sekwestri tal-għadam, osteophytes, intartikulari u fratturi spontanji ta 'għadam tubulari). Barra minn hekk, laxkezza u tnaqqis fis-sensittività tal-ġonot iżidu b'mod sinifikanti r-riskju ta 'korrimenti trawmatiċi.

Kawżi

Is-sindromu Charcot - marda kkawżata mit-telfa ta 'l-arterji tas-saqajn (thrombangiitis, atherosclerosis li telimina, forma periferali ta' aortarterite mhux speċifika, eċċ.). Sensazzjonijiet ta 'uġigħ fil-pazjent jinħolqu minħabba dħul insuffiċjenti ta' demm fit-tessuti tal-muskoli ta 'l-estremitajiet t'isfel. Ukoll, il-marda tista 'sseħħ bħala riżultat tal-kompressjoni tad-denb taż-żiemel ma' stenożi tas-sinsla, inqas ta 'spiss - minħabba iskemija tas-sinsla tad-dahar ma' malformazzjoni arterjovenuża jew aterosklerożi tal-aorta.

Trattament tal-marda

Terapija ta 'klerudikazzjoni intermittenti tikkonsisti fit-trattament immedjat tas-sors prinċipali tal-marda, jiġifieri l-arterji. Bħala regola, f'dawn is-sitwazzjonijiet, it-tobba jagħtu parir lill-pazjenti tagħhom biex iċedu d-drawwiet ħżiena kollha, inaqqsu l-piż u jsegwu dieta stretta. Ukoll, il-pazjenti jingħataw sett speċjali ta 'eżerċizzji fiżiċi li jgħinu biex jingħelbu s-sinjali tal-marda.

Fir-rigward ta 'metodi konservattivi ta' trattament, jistgħu jinkludu t-teħid ta 'diversi mediċini. L-azzjoni tagħhom tagħti effett anestetiku u vasodilatanti. Ukoll, il-prodotti farmaċewtiċi jikkontribwixxu għat-tnaqqis tal-kolesterol fid-demm u l-likwifikazzjoni tiegħu.

Jekk meħtieġ, tintuża intervent kirurġiku, li matulu l-lumen tal-arterja jitkabbar billi tiddaħħal kateter speċjali fih.

Is-Sindromu Charcot-Marie-Toot

Din id-devjazzjoni hija grupp ta 'mard ereditarju, li għalih id-deġenerazzjoni tal-fibri tan-nervituri periferali hija karatteristika. Għandu jiġi nnotat b'mod speċjali li varjanti differenti ta 'dan is-sindromu jistgħu jkunu bbażati fuq difetti ġenetiċi differenti. Ħafna minn dawn il-mard jintiret b'mekkaniżmu awtosomali dominanti. Madankollu, fil-preżent, il-varjanti tal-mard assoċjat ma 'l-adeżjoni tal-kromożomi X huma wkoll żvelati.

B'din id-dijanjosi, bħala s-sindromu ta 'Charcot-Marie, il-pazjent huwa affettwat mill-ispina dorsali u n-nervituri periferali. Jiddependi fuq id-difett ġenetiku speċifiku fil-bnedmin, tista 'tifforma n-newropatija axonali jew demmelinanti.

Ħafna drabi, id-devjazzjoni hija żviluppata fl-adoloxxenza jew fl-adoloxxenza. Is-sintomi ta 'dan il-grupp tal-marda jiżdiedu mal-ħin, u l-marda tavvanza, u dan jirriżulta f'tip ta' diżabilità moderat li ma jwassalx għall-mewt.

Sintomi ta 'devjazzjoni

Din il-marda tibda turi ruħha bl-atrofija tat-tessuti muskolari distali tar-riġlejn u dgħjufija. Maż-żmien, is-saqajn huma ddeformati, u s-swaba 'jsiru b'forma ta' martell u kbar. Fit-tfal b'din id-dijanjosi, it-tħassir fiżiku kważi dejjem jiġi osservat.

Trattament ta 'mard ereditarju

M'hemm l-ebda terapija speċifika għal kundizzjoni patoloġika bħal din. Madankollu, biex itejjeb il-benessri tal-pazjent, it-tobba ta 'spiss jippreskrivu ġinnastika medika u terapija okkupazzjonali. Barra minn hekk, il-pazjenti b'din id-dijanjosi jużaw attivament kull tip ta 'apparat mediku li jista' jelimina s-sintomi ta 'l-uġigħ. Per eżempju, bi sieq mdendlin, tintuża ċinga ortopedika, li ssaħħaħ il-qasba tas-sieq u l-bqija. Ukoll ta 'importanza kbira hija l-konsulenza ġenetika.

Marda ta 'Von Willebrand

Għandu jkun notat b'mod speċjali li mhux biss is-sindrome Charcot jappartjeni għal mard ereditarju. Il-marda ta 'Willebrand tista' tiġi trasmessa wkoll mill-qraba.

Kif inhu magħruf, id-devjazzjoni ppreżentata hija l-aktar tip komuni ta 'disturbi ereditarji li jwasslu għal disturb ta' tagħqid jew proċess ta 'koagulazzjoni. Madankollu, din il-marda spiss isseħħ matul il-ħajja bħala riżultat tal-azzjoni ta 'mard ieħor (jiġifieri, il-forma akkwistata).

Sintomi tal-marda

Ir-riskju ta 'fsada b'din id-devjazzjoni jvarja b'mod sinifikanti skond tip ta' marda jew ieħor. Is-sinjali prinċipali ta 'dan id-diżordni ereditarju huma fsada perjodika mill-imnieħer, l-apparenza bla kustilja ta' tbenġil u tbenġil, fsada tal-ħanek eċċ. In-nisa jistgħu jsiru abbundanti kull xahar, u mat-twelid hemm ir-riskju li titlef ammont kbir ta 'demm.

Trattament tal-marda

Pazjenti b'din id-dijanjosi m'għandhomx bżonn xi trattament, iżda r-riskju ta 'fsada profusa dejjem jiżdied. Għalhekk, il-pazjent jista 'jiġi rakkomandat drogi li jnaqqsu dan is-sintomu ovvju tal-marda. Jekk il-pazjent huwa skedat li jgħaddi minn operazzjoni kirurġika, it-tobba għandhom iwettqu trattament preventiv.