Myasthenia gravis: x'inhu? Kawżi, Sintomi u Metodi Trattament

Myasthenia imsejħa marda li hija akkumpanjata minn żieda dgħjufija fil-muskoli. Marda simili ewwel ġie deskritt fil 1672. Skond l-istatistiċi, din il-marda ma jseħħx spiss wisq. Madankollu, ħafna nies huma interessati fil mistoqsijiet dwar għaliex hemm raġel, x'inhu u dak sinjali segwiti. Wara kollox, dijanjosi bikrija jiddependi kors u l-kwalità tal-ħajja tal-persuna marida.

Myasthenia gravis - x'inhu? Il-kawżi ta 'mard

Jekk kollox huwa normali, acetylcholine fuq eċċitazzjoni jidħol fil-mixquq sinapsi, li taġixxi fuq riċetturi speċifiċi fir-membrana tal-muskoli - u b'hekk hija stimulata u t-tnaqqis ta 'fibri tal-muskoli. Iżda fit-trabi, dan il-mekkaniżmu ta 'trażmissjoni tal-impuls nerv hija maqsuma.

Immedjatament huwa ta 'min jinnota li myasthenia gravis - marda ġenetika. U llum ddeċidew li jallokaw żewġ forom bażiċi ta 'żvilupp tagħha. F'xi każijiet, nuqqas fit-trażmissjoni tal-impuls nerv huwa assoċjat ma tfixkil tal-funzjonament normali tal-ipotalamu. Kawża oħra komuni tal-marda huwa leżjoni awtoimmuni tal-glandola thymus, li twassal għal tnaqqis fl-ammont sintetizzati acetylcholine.

Hemm hekk imsejħa myasthenia gravis twelid. X'inhu dan? Din il-forma tal-marda sseħħ fi trabi tat-twelid jekk ommhom jsofru minn disturbi ta konduzzjoni newromuskolari.

Sintomi tal-marda jistgħu manifest bħala fl-ewwel jiem wara t-twelid, u b'mod adulti aktar. Hemm ċerti fatturi ta 'riskju li jistgħu jikkawżaw l-myasthenia gravis jiżviluppaw. Ir-raġunijiet għall-attakk ta 'dgħjufija fil-muskoli jista' jkun minħabba pressjoni qawwija, stress nervuża, il-mard infettiv tal-passat u disturbi tas-sistema immuni.

Is-sintomi ewlenin ta 'myasthenia gravis

Kif diġà ssemma, il-karatteristika prinċipali tal-marda hija dgħjufija fil-muskoli. Fil-għodu, il-pazjenti ġeneralment iħossuhom perfettament normali. Iżda ftit sigħat wara l-muskoli skeletriċi nikseb għajjien u stop funzjonament, sa jitlesta paraliżi. Wara mistrieħ l-abbiltà li jnaqqsu rkuprati.

Jiddependi fuq in-nervituri tal-grupp milquta huwa maqsum fi tliet forom prinċipali tal-marda:

• Spiss, il-marda taffettwa l-muskoli, li huma innervated minn nervituri kranjali. U l-karatteristika prinċipali f'dan il-każ hija ptosi. Jekk il-persuna tista 'mistrieħ kompletament tiftaħ għajnejn tiegħek, imbagħad wara ftit sigħat, hemm imdendla gradwali tal-għajn ta' fuq.
• Hemm ukoll myasthenia gravis bulbar. X'inhu dan? Din il-marda hija akkumpanjata minn ksur tad-trasmissjoni impuls nerv għall-muskoli, li huma responsabbli biex tibla, chewing u xi proċessi oħra. Pazjenti ta 'nies għandhom problemi bil tiekol, kif ukoll bidla gradwali ta' vuċi, sakemm għajbien totali tagħha.
• Fil-forma l-aktar ġeneralizzata tal-marda tkun iddijanjostikata, fejn il-muskoli għajn huma affettwati l-ewwel, allura l-proċess tipproċedi għall-għonq, estremitajiet ta 'fuq, u l-bqija. D.

Metodi ta 'trattament tal myasthenia

Ta 'min jinnota li l-myasthenia gravis marda hija estremament perikolużi u teħtieġ kura tas-sengħa. Il-fatt hu li din il-marda hija kkaratterizzata mill-kriżijiet hekk imsejħa, li huma akkumpanjati minn paraliżi temporanja tal-muskoli respiratorji, u dan huwa theddida diretta għall-ħajja.

L-uniku trattament effettiv huwa l-amministrazzjoni ta 'mediċini li fihom acetylcholinesterase - a "Proserpine" u "Kalimin". Tali terapija aħħar għas-snin, u d-doża tal-mediċina qed tinbidel kontinwament jiddependi fuq l-istat u r-rata ta 'żvilupp tal-marda. Jekk myasthenia gravis żviluppati fl-isfond ta 'tumur tal-glandola thymus, operazzjoni hija mwettqa biex tneħħi l-ġisem.