Il-proprjetajiet kimiċi tal aldeidi:-reazzjoni ta 'mera tal-fidda

Aldeidi huma derivattivi funzjonali ta 'idrokarboni, li fihom istruttura hemm grupp CO (grupp karbonil). Għal aldeidi sempliċi trivjali tradizzjonalment maħżuna ismijiet (storiku), prodott mill-isem ta 'aċidi karboksiliċi, li huma kkonvertiti aldeidi mill-ossidazzjoni. Jekk nitkellmu dwar in-nomenklatura IUPAC, il-bażi għat-teħid-itwal katina fih il-grupp aldeide. Bidu katina idrokarburi numerazzjoni prodotta mill-atomu tal-karbonju tal-grupp tal-karbonil (CO), li hija stess jirċievi numru titolu 1. Sal-katina idrokarburi prinċipali hija miżjud fl-aħħar ta ' "al". Peress aldegidogruppa tinsab fit-tmiem katina, iċ-ċifra 1, huma ġeneralment ma jiktbu. Isomerism isomerism l-komposti preżenti huwa dovut għal iskeletru idrokarburi.

L-aldehydes miksuba f'diversi modi: proċess oxo, alkini idratazzjoni, ossidazzjoni u deidroġenazzjoni tal alkoħols. Preparazzjoni ta ' aldeidi minn alkoħol primarji jeħtieġu kondizzjonijiet speċjali, peress li l-iġġenerat komposti organiċi faċilment ossidizzat għal carboxylic acid. Aldeidi jistgħu wkoll jiġu sintetizzati mill inixxfu l-alkoħoli korrespondenti fil-preżenza ta 'ram. Wieħed metodi industrijali kbar għall-produzzjoni tal aldeidi hija r-reazzjoni tal-sintesi oxo, li hija bbażata fuq ir-reazzjoni ta 'alkene, C0 u H2 fil-preżenza ta' katalisti li fihom Ko, f'temperatura ta '200 gradi u pressjoni ta' 20 MPa. Dan rikavat reazzjoni fil-likwidu jew fil-fażi tal-gass skond l-iskema: RCH = CH2 + C0 + H2 - RCH (CH) 3C0H RCH2CH2C0H +. Aldeidi jistgħu jiġu ppreparati mill-idrokarboni digalogenoproizvodnyh idrolisi. Matul is-sostituzzjoni ta 'l-atomi aloġeni dwar il-gruppi OH tas-sustanza intermedja huwa ffurmat hekk imsejħa heme-diol, li hija instabbli u konvertiti fil-kompost carboxylic bl-eliminazzjoni ta' H20.

Il-proprjetà kimika ta aldeidi - rispons ta 'kwalità għall-fidda. Matul il-ossidazzjoni l-aldehydes huma maqluba għall-aċidu karbossiliku (eż, S5N11SON + O - S5N11SOON). Fi kwalunkwe textbook dedikati jistgħu jsibu informazzjoni dwar dak ir-reazzjoni mera tal-fidda huwa użat għall-identifikazzjoni ta 'aldeidi. Dan il-grupp ta 'komposti organiċi jistgħu ossidizzat mhux biss mill-azzjoni ta' aġenti ossidanti speċjali, iżda sempliċement matul il-ħażna taħt l-influwenza ta 'ossiġnu arja. -Faċilità li biha l-aldeidi ossidati għal carboxylic acid jitħallew jiżviluppaw reazzjonijiet kwalitattivi (reazzjoni mera tal-fidda) sa dawn il-komposti organiċi, li jagħmilha possibbli li malajr u b'mod ċar jidentifikaw il-preżenza ta aldehyde f'soluzzjoni partikolari.

Meta msaħħan b'soluzzjoni ammonjakali ta 'ossidu tal-fidda għall-aldeide aċidu huwa ossidizzat. Meta dan huwa mnaqqas għal fidda metalliku u huwa ddepożitat fuq il-ħitan tubu bħala saff skur bi tleqqija karatteristika - reazzjoni mera tal-fidda. Għandu jiġi nnutat li hemm ħafna sustanzi li mhumiex relatati mal aldeidi, iżda huma wkoll kapaċi jidħol ir-reazzjoni ta 'hawn fuq. Għall-identifikazzjoni ta 'dawn il-komposti użati hija reazzjoni waħda kwalitattiv għal aldeidi - reazzjoni mera tar-ram. Fir-reazzjoni ta 'aldeidi bir-riaġent Fehling jkollhom kulur blu (soluzzjoni akweja ta' idrossidu kupriku, alkali u aċidu imluħa tartariċi) tar-ram bivalenti huwa mnaqqas għal monovalenti. Għalhekk taqa preċipitat aħmar-kannella tal ossidu ta 'kupru.

Allura, kif isir ir-reazzjoni ta 'mera tal-fidda? Jidher li m'hemm xejn aktar sempliċi tisħon biżżejjed fi pot soluzzjoni ammonjaka tal -fidda ma 'kwalunkwe mill-aldeidi (eż, għal soluzzjoni ta' glucose jew formaldehyde), iżda dan l-approċċ mhux dejjem għalaq rebħa. Kultant aħna josservaw l-formazzjoni ta 'sospensjoni iswed tal-fidda fis-soluzzjoni, minflok il-kisi mera fuq il-ħitan tal-ħġieġ. X'inhi r-raġuni prinċipali għall-falliment? Għal riżultat 100% huwa meħtieġ li jaderixxu mal-kundizzjonijiet ta 'reazzjoni, u b'attenzjoni jitħejja l-wiċċ tal-ħġieġ.