Duchenne mijopatija - marda tas-sistema nervuża.

Mard tas-sistema nervuża dejjem kienu meqjusa fost l-aktar trattament kumplessi u diffiċli biex droga ta 'kundizzjonijiet patoloġiċi. Dan huwa dovut għall-fatt li s-sistema nervuża hija l-istruttura aktar avvanzati u differenzjat ħafna tal-ġisem uman, iċ-ċelloli ta 'li kważi ma jistgħu ifiequ innifsu. Jekk ikun hemm distruzzjoni ta 'fibra tan-nervituri wieħed, dan il-fenomenu huwa kompletament irriversibbli. Ir-riżultat ta 'dan il-proċess se tirriżulta f'telf fil permanenti tal-kapaċitajiet funzjonali tar-reġjun anatomika, li fihom il-fibri tan-nervituri jissodisfaw il mitlufa. Ħafna disturbi newroloġiċi huma r-riżultat ta 'difetti ġenetiċi li jistgħu jiġu trasmessi minn ġenerazzjoni għal oħra.

Eżempju primarju ta 'kundizzjoni patoloġika kkawżata minn mijopatija ereditarji hija Duchenne. Tali marda tiġi trasmessa awtosomali reazzjoni ereditarji reċessiv u aktar evidenti fost il-popolazzjoni maskili tal-pjaneta tagħna. Il-fatt aħħar huwa dovut għall-fatt li l-wirt huwa marbut mal-kromożomi sess. Fil-mard tal-qalb hija difett ġene responsabbli għat-essenzjali sintesi ta 'proteini dystrophin, li hija involuta fil-preservazzjoni tal-istruttura anatomika tal-fibri tal-muskoli. Minħabba n-nuqqas tat-tessut proteina tal-muskoli dystrophin tgħaddi minn sensiela ta 'bidliet bħala riżultat ta' liema l-muskoli huma sostitwiti minn tessut fibruż u xaħmi, fi kliem ieħor, se atrofija. Minħabba l-fatt li l-mijopatija Duchenne huwa ereditarji, jibda jidher kmieni kemm infanzja. Ġenituri tingħata attenzjoni għal dak tajers tfal tagħhom faċilment mill-strapazz fiżiku iċken, isir kajman, dalwaqt ikun jista saħansitra l-bidla l-mixja u iskeletru għadam deformat.

Sussegwentement proċess patoloġiku timxi biss mill huwa soġġett għall assolutament l-muskoli kollha tal-ġisem uman. Għal dan patoloġija huwa kkaratterizzat bl-għajnejn mijopatija. muskoli aktar huma riġlejn affettwati, tat-torso, tal-qalb. Meta involviment mijokardijaku, hemm kardjomijopatija sekondarja, ritmu tal-qalb miksura. Spiss huwa patoloġija tas-sistema kardjovaskulari huwa l-kawża ewlenija tal-mewt ta 'pazjenti b'dijanjosi ta mijopatija Duchenne. metodi radikali ta 'trattament ta' din il-marda għadu mhux hemm. Il-prinċipju bażiku ta 'trattament - huwa li tittejjeb il-kwalità u l-estensjoni tal-ħajja umana.

Mijopatija Duchenne jista 'jiġi kkumpensat għal żmien twil billi jirċievu mediċini kortikosterojdi. Fuq medja, il-pazjent kuljum bżonn madwar 800 mg ta 'prednisolone kull kilogramma ta' piż tal-ġisem. Fl-istadji inizjali huma kumplessi effettivi ħafna proteini b'kontenut għoli ta 'aċidi amino, sterojdi anaboliċi, li huwa dak kollu li jistgħu jistimulaw it-tkabbir tal-muskoli. It-trattament huwa meħtieġ li jinkludi l-carnitine, drogi vażoattiv, vitamini (B1, B6, B12, eċċ) stimulaturi bijoġeniċi (Aloe), aċidu alpha lipoic, sustanzi mill-grupp ta 'antiossidanti. Fil-bqija ta 'dan proċeduri patoloġija għandhom jiġu eżegwiti, li jtejbu l-trophism fil-muskolatura. Dan huwa tekniki fiżjoterapija differenti, sessjonijiet ta 'terapija fiżika u massaġġi terapewtiċi regolari. Kollha ta 'dan jgħin biex jitnaqqas il-progressjoni tal-marda u l-iżvilupp ta' contractures konġunti u muskoli, liema limitu ħafna l-attività mutur tal-pazjent. Biex jitnaqqsu l-ebusija ta 'użu ortopediku mekkaniżmi varji u kostruzzjonijiet. F'każijiet aktar serji, meta ppronunzjata kontrazzjoni u jipprevjenu mhux biss jimxu, iżda anke biex ipoġġu u jimteddu sabiex jiddekorri kirurġija palljattiva.