L-istruttura tad-DNA tikkonsisti ... kimika kompożizzjoni tad-DNA

Ħafna nies ikollhom dejjem staqsiet għaliex ċerti sinjali disponibbli għall-ġenituri jagħtu l-minuri (per eżempju, kulur għajn, xagħar, forma wiċċ, u oħrajn). Xjenza ġie ppruvat li l-karatteristika trasferiment jiddependi fuq il-materjal ġenetiku, jew DNA.

X'inhu DNA?

Bħalissa, taħt l-aċidu deoxyribonucleic jifhmu kompost kumplessa li hija responsabbli għat-trasmissjoni tal-karatteristiċi ereditarji. Dan molekula misjuba f'kull ċellula tal-ġisem tagħna. Hija programmati l-karatteristiċi ewlenin tal-ġisem tagħna (għall-iżvilupp ta 'karatteristika tikkorrispondi għal proteina speċifika).

X'tikkontrolla jikkonsisti? L-istruttura tad-DNA tikkonsisti komposti kumplessi - nukleotidi. Billi blokk huwa maħsub nukleotidi jew kompost mini li fl-istruttura tiegħu l-bażi nitroġeni, ir-residwu ta 'aċidu fosforiku u zokkor (f'dan il-każ - deoxyribose).

DNA huwa molekula stranded doppja, fejn kull wieħed miċ-ċirkwiti konnessi għall-oħra permezz tal-bażijiet nitroġenati tal -prinċipju ta 'komplimentarjetà.

Barra minn hekk, wieħed jista 'jassumi li fil-DNA jinkludi ġeni - sekwenzi speċifiċi nucleotide responsabbli għall sinteżi tal-proteini. Liema huma l-proprjetajiet kimiċi tal-istruttura ta 'aċidu deoxyribonucleic hu?

nukleotidi

Kif imsemmi, l-unità strutturali bażika ta 'aċidu deoxyribonucleic huwa nukleotidi. Dan huwa entità kumpless. Kompożizzjoni tal-nukleotide DNA li ġejja.

Fiċ-ċentru huwa ta 'ħames komponent zokkor tan-nukleotidi (deoxyribose fid-DNA huwa b'kuntrast ma' RNA, li fih ribose). Biex dan hija magħquda l-bażi nitroġeni, li jiġi iżolat 5 tipi: adenine, guanine, thymine, uracil u cytosine. Barra minn hekk, kull nukleotidi huwa kompost ta 'u l-aċidu fosforiku residwu.

L-istruttura tad-DNA tikkonsisti biss dawk nukleotidi li jkollhom l-unità strutturali indikati.

nukleotidi kollha huma rranġati katina u jsegwu lil xulxin. Raggruppament ta triplets (tliet nukleotidi), huma jiffurmaw sekwenza li fih kull tripletta jikkorrispondi għal aċidu amino partikolari. Ir-riżultat huwa katina.

Huma ngħaqdu flimkien permezz ta 'konnessjonijiet ta' bażijiet nitroġenati. Ir-relazzjoni bejn bażiku ċirkwiti nukleotidi paralleli - idroġenu.

sekwenzi nucleotide huma l-bażi tal-ġeni. Ksur fl-istruttura tagħhom, li jwassal għall-falliment fis-sintesi ta 'proteini u manifestazzjoni ta' mutazzjonijiet. L-istruttura tad-DNA magħmul mill-istess ġeni li jiddeterminaw virtwalment persuni kollha u jiddistingwuhom minn organiżmi oħra.

modifika ta 'nukleotidi

F'xi każijiet, għal trasferiment aktar stabbli ta 'modifika karatteristika ta' bażi nitroġeni huwa użat. Il-kompożizzjoni kimika tal-DNA modifikat bit-twaħħil ta 'grupp methyl (CH3). Tali modifika (nucleotide waħda) jippermetti li tistabbilizza espressjoni tal-ġeni u l-karatteristiċi ta 'trasferiment ċelluli sekondarji.

Din l- "titjib" tal-istruttura molekulari ma taffettwax l-assoċjazzjoni ta 'bażijiet nitroġenużi.

Din il-modifika jintuża ma inattivazzjoni X-kromożomi. Bħala riżultat, iffurmata korp Barr.

Fil-każ ta 'analiżi żdied DNA karċinoġenesi turi li l-katina ta' nukleotidi kien soġġett għal metilazzjoni fuq ħafna substrati. Fi studji ta 'osservazzjoni, kien osservat li s-sors tal-mutazzjoni huwa normalment cytosine methylated. Tipikament proċess demethylation matul tumur jistgħu jippromwovu l-proċess waqfien, iżda minħabba l-kumplessità tagħha, din ir-reazzjoni ma jsirx.

istruttura tad-DNA

Fl-istruttura tal-molekula huma żewġ tipi ta 'strutturi. L-ewwel tip - sekwenza lineari ta 'nukleotidi ffurmat. kostruzzjoni tagħhom hija suġġetta għal ċerti liġijiet. Reġistrazzjoni fil-nukleotidi molekula tad-DNA tibda bil-5'-venda u 3'-venda truf. It-tieni ċirkwit jinsabu għall-kuntrarju, huma mibnija bl-istess mod, biss molekuli huma wieħed spazjalment oppost xulxin, fejn il-5'-terminus tal-katina wieħed jinsab biswit il-3'-aħħar tat-tieni.

spirali - DNA struttura sekondarja. Kkawżati mill-preżenza ta 'bonds idroġenu jvarjaw bejn nukleotidi opposti. Il-bond idroġenu huwa ffurmat (biss thymine, guanine u kuntrast jistgħu jkunu per eżempju, biswit l-ewwel adenine linja - uraċil jew cytosine) bejn bażijiet nitroġenużi komplementari. Tali preċiżjoni huwa dovut għall-fatt li l-kostruzzjoni tat-tieni ċirkwit sseħħ fuq il-bażi ta 'l-ewwel, hekk bejn il-bażijiet nitroġenużi hemm qbil eżatt.

Is-sinteżi tal-molekula

Kif il-molekula tad-DNA ffurmati?

Fil-ċiklu tal-formazzjoni tagħha huma tliet stadji:

• ċirkwiti skonnessjoni.
• Adeżjoni sintesi unitajiet li waħda mill-ktajjen.
• Estensjoni mit-tieni ċirkwit skond il-prinċipju ta 'komplimentarjetà.

Fl-istadju ta 'separazzjoni ta' molekuli huwa ddominat minn enzimi - DNA gyrase. Dawn l-enzimi huma ffokati fuq il-qerda ta 'bonds idroġenu bejn l-ktajjen.

Wara ktajjen diverġenza tidħol fil enżimi sintesi bażiku - polymerase tad-DNA. konformità tagħha huwa osservat fuq sit 5 ". Sussegwentement, l-enzima miexja lejn l 3'-għan, fl-istess ħin jehmeż il nukleotidi meħtieġa bil-bażijiet nitroġenużi xierqa. Wara li jintlaħaq il-firxa predeterminat (terminatur) fi tmiem il-3 ', katina polimerażi tiġi skonnettjata mis-sors.

ċirkwit sussidjarja ladarba jkun iffurmat bejn il-bażijiet jiffurmaw rabtiet idroġenu, u li jkollu l-molekula tad-DNA ffurmata ġdida.

Fejn nista 'nsib dan molekula?

Jekk inti wieħed jidħol fl-istruttura ta 'ċelluli u tessuti, wieħed jista' jara li d-DNA jinstab prinċiparjament fl -nukleu taċ-ċelloli. L-għadma huwa responsabbli għall-formazzjoni ta 'sussidjarji ġodda, ċelluli jew kloni tagħhom. Għalhekk informazzjoni ġenetika preżenti fihom, huwa maqsum bejn iċ-ċelloli ffurmata ġdida uniformi (kloni ġġenerati) jew parzjalment (spiss jiġu osservati tali fenomenu matul mejożi). Il-telfa tar-riżultati ewlenin fi ksur tal-formazzjoni ta 'tessut ġdid, li twassal għal mutazzjonijiet.

Barra minn hekk, tip speċjali ta 'materjal ereditarju li jinsabu fil-mitokondrija. Huma DNA kemmxejn differenti minn dik fil-nukleu (deoxyribonucleic acid mitokondrijali għandu forma annulari u twettaq funzjonijiet oħra diversi).

Molekula nnifisha jistgħu jiġu iżolati minn kwalunkwe ċellola tal-ġisem (għall-istudju tal-tajjara iktar komunement użati minn ġewwa tal-ħaddejn jew demm). L-ebda materjal ġenetiku biss fil-epitelju exfoliates u ċerti ċelluli tad-demm (eritroċiti).

funzjonijiet

Il-kompożizzjoni tal-molekula tad-DNA jiddetermina l-prestazzjoni tal-funzjoni ta 'trasmissjoni tad-data tiegħu minn ġenerazzjoni għal oħra. Dan huwa dovut għall-sintesi ta 'ċerti proteini li jwasslu għall-manifestazzjoni ta' ġenotip (interna) jew fenotipika (estern - per eżempju, kulur ta 'lgħajnejn jew xagħar) karatteristika.

It-trażmissjoni tal-informazzjoni jsir permezz tal-implimentazzjoni tal-kodiċi ġenetiku tiegħu. Fuq il-bażi tad-data encrypted fil -kodiċi ġenetiku, hemm żvilupp ta 'informazzjoni speċifika, ribosomal u t-trasferiment RNA. Kull wieħed minnhom huwa responsabbli għal azzjoni speċifika - messaġġier RNA huwa użat sabiex jiġu sintetizzati proteini involuti fil molekuli proteina ribosomali assemblaġġ, u tifforma proteini ta 'trasport korrispondenti.

Kull nuqqas fit-tħaddim jew l-istruttura bidla tagħhom jwassal għall-interruzzjoni tal-funzjoni mwettqa, u l-apparenza ta 'karatteristiċi atipiċi (mutazzjonijiet).

paternità test tad-DNA li jiddetermina l-preżenza ta 'sintomi relatati fost in-nies.

testijiet ġenetiċi

Dak li issa jistgħu jintużaw mill-istudju tal-materjal ġenetiku?

analiżi tad-DNA hija użata sabiex tiddetermina numru ta 'fatturi jew bidliet fil-organiżmu.

L-ewwel studju biex jiddetermina l-preżenza ta 'konġenitali, mard li jintiret. mard bħal dawn jinkludu sindromu Down, awtiżmu, sindromu Marfan.

Sabiex jiddeterminaw DNA parentela jistgħu wkoll jiġu studjati. paternità test ilha mifruxa f'ħafna, primarjament legali, proċessi. Dan l-istudju huwa preskritt għad-determinazzjoni tar-relazzjoni ġenetika bejn tfal illeġittimi. Spiss dan eżami tal-applikanti jgħaddu fuq il-wirt fil-każ ta 'problemi ma' l-awtoritajiet.