Fuchs distrofija endoteljali. X'inhu distrofija Fuchs "

Kornej jirrappreżenta qoxra ta 'quddiem ta' barra ddisinjati biex iwettqu s-sigurtà, fibra ottika, u l-funzjoni rifrazzjoni vlagoprodutsiruyuschuyu. -Kornea hija aktar suxxettibbli għall-ħsara minn partijiet oħra tal-għajnejn li jistgħu jwasslu għal deġenerazzjoni tagħha.

X'inhu distrofija: forma ta 'distrofija

distrofija tal-kornea tinkludi firxa wiesgħa ta 'mard li jwassal għal ċpar ta' barra ta 'quddiem membrana tal-għajn. Jiddependi fuq liema saff tal-kornea milquta minn (total ta 'ħames), hemm diversi forom tal-marda:

• forma distrofija epiteljali, hija l-inabbiltà li jipproteġi l-ċelluli epiteljali jew in-numru tagħhom ma jkunx biżżejjed;
• distrofija membrana, li jipprovoka sinteżi żbaljata ta 'proteini tal-kornea;
• forma distrofiji stromali, jinqalgħu minħabba bidliet fil-stroma;
• endoteljali forma distrofija - dan distrofija Fuchs.

Il-kawżi ta distrofija

għerq distrofija tinsab fil-ħsara ta 'ġeni speċifiċi. Alloka vjolazzjonijiet se biss dejqa analiżi, wara li huwa possibbli li wieħed jitkellem dwar il-forma primarja jew sekondarja ta 'distrofija.

distrofija Primarja huma ereditarji. Din il-marda hija bilaterali. kontijiet ta 'żvilupp għat-tfal jew adoloxxenza, ma jkunx akkumpanjat minn infjammazzjoni. sensittività korp huwa mnaqqas bil-mod, ħafna drabi inosservati mill-pazjent.

Riżultat deġenerazzjoni Sekondarja mill-għajnejn dannu wara mard kirurġija, infjammatorju jew awtoimmuni.

forma endoteljali tal-marda

marda endoteljali imsejħa Fuchs "distrofija tirreferi għall-, f'forom primarji ġenetiċi tal-marda. Ejja nitkellmu dwar dan aktar poodrobno.

X'inhu distrofija Fuchs "? Danni l saff ta 'ġewwa tal-kornea, li twettaq il-funzjoni tal-pompa, ippumpjar-likwidu mill-sekwenza tagħha. fluwidu żejjed fil-kornea twassal għal turbidità tagħha. Progress, Fuchs distrofija twassal għal qerda gradwali ta 'ċelluli endoteljali.

Matul perjodu ta 'żmien, nuqqas ta' ċelluli għandu jiġi sostitwit b'dan xogħol msaħħa fadal. Pazjenti b'mard fi stadju bikri, temporanju telf tal-vista fil-ħin għodu. Dan huwa minħabba l-inabilità vaporatsii umdità mill-wiċċ tal-kornea matul il-lejl, li jirriżulta fl-akkumulazzjoni tagħha. għajn miftuħa jippermettu umdità jevapora naturalment, li jirriżulta fl-normalizzazzjoni ta 'stat osservata matul il-jum. Peress li l-restawr ta 'ċelluli endoteljali ma jistgħux ikunu, huma gradwalment die, minħabba li l-viżjoni hija mnaqqsa. Meta tnaqqis kritiku rapidu tat-tħaddim jistgħu jiġu imposti mill trapjant tal-kornea.

Sintomatoloġija distrofija endoteljali

Manifestazzjonijiet kliniċi ta 'distrofija Fuchs "jista' jiġi espress b'modi differenti: minn asintomatiċi għall rezey severa u l-erożjoni viżibbli.

Fl-istadji inizjali hemmhekk:

• vista mċajpra, li se jtejjeb matul il-jum;
• meta wieħed iħares lejn il-dija tas-sors tad-dawl;
• -preżenza ta 'sensazzjoni korp barrani fl-għajnejn.

patoloġija progressiva għandha dawn is-sintomi:

• bugħawwieġ u ħmura;
• fotofobija;
• sensittività għad-dawl;
• nefħa tal-membrana ta 'barra tal-għajn.

Edematous distrofija tal-kornea: Fuchs distrofija

distrofija epitilju-endoteljali jistgħu jkunu primarja u sekondarja. Sekondarja dehra tagħha hija r-riżultat ta 'korriment jew wara l-kirurġija. Il-marda tiżviluppa f'għajn waħda. distrofija infafet, Fuchs kawża ewlenija hija espressa bħala familja, industrijali jew trawma kirurġika. U d-differenza ewlenija mill-malnutrizzjoni edematous primarja hija żona limitata ta 'okkorrenza ta' edima, madwar li ċelluli b'saħħithom li jistgħu jissostitwixxu difettuż. Biex tibda l-marda karatterizzata minn clouding żgħira fil-saffi fil-fond ta 'l-kornea u nefħa żgħira. Progressjoni tal-marda twassal għal grad akbar ta 'dewmien u ċpar, ħruxija u l-apparenza ta' bżieżaq żgħar fuq il-kornea. Hemm fotofobija tiżdied u uġigħ.

dijanjosi tal-marda

Fuchs distrofija endoteljali dijanjostikati oftalmologu. Matul l-akkoljenza, it-tabib mhux biss teżamina l-kornea b'lampa qasma, iżda wkoll jiġbru istorja tal-marda. Minbarra pachymetry ultrasound li turi l-ħxuna tal-kornea u jgħinu biex tevalwa l-grad ta 'nefħa jistgħu jintużaw.

mikroskopija endoteljali jippermetti li jgħodd in-numru ta 'ċelluli endoteljali għal kull żona millimetru kwadru.

trattament distrofija

L-istadju inizjali tal-marda jinvolvi t-trattament tradizzjonali ma qtar u ingwenti għajnejn li jippromwovu l-eliminazzjoni ta 'fluwidu mill-kornea. Iżda kura konservattiva imewwet biss il-proċess tal-qerda tal-kornea. Irkupru tista 'tiġi ggarantita biss permezz ta' kirurġija. Meta l-membrana epiteljali jew jindirizzaw użati laser tneħħija tal-porzjon patoġeniċi. Ħsara lill-saffi aktar profonda trapjant tal-kornea mimlija. Xi kultant huwa meħtieġ biex jitlestew it-tneħħija tal-kornea ċentrali. It-trasparenza tal-kornea wara manipulazzjoni kirurġika hi restawrata, is-sintomi jmorru lil hinn. Imma xi kultant distrofija Fuchs "jistgħu jseħħu mill-ġdid wara ftit snin, li se jwasslu għall--immaniġġjar mill-ġdid.

miżuri preventivi

Pazjenti li jfittxu għajnuna medika fl-istadji bikrija tal-marda, jgħinu aktar faċli. Il-kumpless ta 'miżuri preventivi għandhom jinkludu dieta tajba, peress li l-ċelluli qawwa tal-kornea hija direttament dipendenti fuq dak jiekol il-pazjent. Ikel għandha tkun nutrittivi u bbilanċjata tajjeb ma 'l-inkluż fil it ħaxix u frott. Naturalment għandha tevita korrimenti kollha u jfittxu attenzjoni medika fil-każ ta 'l-ewwel sensazzjonijiet spjaċevoli fl-għajn.

It-tul ta 'rqad tal-pazjent bi predispożizzjoni għall-marda għandha tkun mill-inqas tmien sigħat, li jippermetti l-korp tajjeb u rilassament, u dan, imbagħad, se jipprevjenu problemi bl-korneja ta' l-għajn. Fl-identifikazzjoni distrofija m'għandhomx jilbsu lentijiet tal-kuntatt, li jistgħu jaggravaw is-sitwazzjoni.

Billi distrofija kornea jista 'jwassal fatturi bħal ereditarji u korriment, ħsara jew mard fil- organu ta' viżjoni. trattament fil-ħin għall-assistenza medika u spezzjonijiet perjodiċi preventivi se jgħin biex ma taggrava s-sitwazzjoni u jtejjeb b'mod sinifikanti l-kundizzjoni tal-ġisem tal-pazjent.