Tromboċitopenja fit-Tfal: Causes, Sintomi, Dijanjożi, Trattament ta

Wisq gidjien aħħar jsofru mard serju, li ta 'spiss jaffettwaw ħażin l-iżvilupp tagħhom. Biss ftit għexieren ta 'snin ilu, ftit nies kienu semgħu din il-marda, tromboċitopenja, u issa aktar u aktar ta' spiss tiġi skoperta fil trabi tat-twelid. Imma dak li jikkostitwixxi tromboċitopenja fi tfal li jistimula l-iżvilupp tagħha u kif timmanifesta ruħha?

Tromboċitopenja X'inhu dan patoloġija?

Tromboċitopenja - dan hija marda mhux tas-soltu u misterjuża li jistgħu manifest bħala sintomi li jissuġġerixxu oħra serji u perikolużi għall-patoloġija tal-bniedem (kanċer, HIV) jew marda indipendenti. Barra minn hekk, il-marda tista 'timmanifesta ruħha fil-forma ta' reazzjonijiet allerġiċi għal kull tip ta 'sustanza. Ukoll, din il-marda tista 'taffettwa nies li jabbużaw alkoħol, jew biex tikseb doża kbira ta' radjazzjoni. Fuq din il-bażi, nistgħu nikkonkludu li tromboċitopenja fit-tfal u adulti jista 'jkun ikkawżat minn diversi raġunijiet, u biss tabib b'esperjenza u moderna metodi dijanjostiċi jippermettix li jkun jaf eżattament liema attivata dehra tagħha.

Tromboċitopenja fit-tfulija - huwa patoloġija, waqt li għadd ta 'plejtlits imnaqqsa, u dawn, imbagħad, huma responsabbli għall-tagħqid tad-demm. Plejtlits - plejtlits huwa li jiksru l-integrità tal-wiċċ tal-għaġla bastiment għas-sit tal-leżjoni u l ferita huwa magħluq, waqfien tal-fsada.

Dak li jqajjem l-apparenza ta 'tromboċitopenja fit-tfal?

Ħafna drabi tromboċitopenija fit-tfal hija difett konġenitali, per eżempju, bħala parti minn sindromi Bernard - SOULIER, Viskota - sindromu Aldrich, Fanconi u oħrajn. Wkoll fit-tfulija din il-marda jista 'jikkawża funzjoni mtejba tal-milsa - b'ipersplenismu. U kollha minħabba l-fatt li dan huwa l-ġisem fejn ċelloli tad-demm, qattgħu żmien tiegħu, riċiklabbli.

għadd tal-plejtlits imnaqqsa jista 'jindika li persuna jkollha kanċer tad-demm. Meta l-emapoetika mudullun kompletament jieqfu proċessi kollha fl-istess ħin il-pazjent ikun komponenti negattivi u oħrajn tad-demm.

klassifikazzjoni ta 'tromboċitopenja

Il-marda hija maqsuma f'żewġ forom:

• Primarja - akkumpanjata biss mill-dehra ta 'sindromu trombotiċi, filwaqt organi interni oħra tal-marda huma assenti. purpura tromboċitopenja, sindromu uremiku idjopatika u emolitika - huwa f'forom primarji patoloġija.
• Sekondarja manifestata bħala kumplikazzjonijiet ta 'l-patoloġija sottostanti, bħall-HIV, ċirrożi tal-fwied jew lewkimja.

Jiddependu fuq jekk il-komponent immuni tal-kawżi ta 'tromboċitopenija jew ma jallokawx żewġ forom aktar preżenti:

• tromboċitopenija immuni - jidher fil-qerda rapida ta 'plejtlits taħt l-influwenza ta' antikorpi. F'dan l-istat, is-sistema immunitarja tal-bniedem ma tirrikonoxxix il-pjastrini jieħu minnhom għal korp barrani u tipproduċi antikorpi kontrihom li huma blocking minnhom, u b'hekk taggrava u kondizzjoni hekk diffiċli tal-pazjent.
• forma Nonimmune jistgħu jiżviluppaw fil-każ ta 'ħsara mekkanika li plejtlits, l-aktar spiss isseħħ matul ċirkolazzjoni ekstrakorporali, jew fuq mard Marchiafava - Micheli.

Ħafna drabi huwa tromboċitopenija immuni jidhru fit-tfal, u jaqsamha fi gruppi diversi.

Gruppi tromboċitopenja immuni

Huma 4 gruppi ewlenin ta 'tromboċitopenja immuni:

1. Isoimmune - forma li fiha l-plejtlets jinqerdu l-inkompatibbiltà ta 'wieħed mill-sistemi tal-gruppi tad-demm. Jista 'wkoll ikun dovut lill-benefiċjarju trasfużjoni bi plejtlits barranin fil-preżenza ta' antikorpi għal jew penetrazzjoni ta 'antikorpi għall-tarbija permezz ġuf tal-omm.
2. Transimmunnaya - iseħħ meta omm awtoantikorpi, li jbati minn forma awtoimmuni, jgħaddu mill-plaċenta u wara t-twelid immedjatament manifestat tromboċitopenja fi trabi tat-twelid.
3. Geteroimmunnaya - dan il-grupp huwa assoċjat ma 'nuqqasijiet fl-istruttura antiġenika ta' plejtlits, li huma influwenzati mill-virus jew l-emerġenza ta 'tip ġdid ta' antikorpi.
4. Awtoimmuni - grupp li fih antikorpi huma prodotti kontra wieħed tip stess tal antikorpi mhux modifikat.

Imma dak jipprovoka-dehra tal-marda, li tikkawża ċomb lilha, ħlief il-fattur ereditarju?

Il-kawżi ta 'tromboċitopenija

Ħafna drabi tromboċitopenja fit-tfal tista 'tiġi kkawżata minn dawn il-fatturi:

• ammonti insuffiċjenti ta 'oligoelementi fil-ġisem.
• Intossikazzjoni.
• Reazzjoni allerġika għal-prodotti mill-dinja ta 'barra.
• proċess awtoimmuni fil-ġisem.
• patoloġija Ieħor spiss jkun HIV, ċirrożi jew lewkimja.

Imma mhux biss il-marda u l-impatt ta 'fatturi esterni li jista' jikkawża mard, tista 'wkoll tipprovoka medikazzjoni li ġiet assenjata lill-pazjent.

Liema mediċini jistgħu jqanqlu l-iżvilupp ta 'tromboċitopenja?

Esperjenza wriet, u numerużi xjentisti ta 'riċerka, ta' spiss tromboċitopenja fi trabi jidher bħala riżultat ta 'gruppi medikazzjoni li ġejjin:

• Antibijotiċi huma spiss "chloramphenicol" jew sulfonamidi.
• Dijuretiċi - "Furosemide" jew "Hydrochlorothiazide".
• Kontra l-konvulżjonijiet "Phenobarbital".
• Antipsikotiċi - "prochlorperazine" jew "meprobamat."
• drogi antithyroid - "Tiamazol".
• Drogi kontra dijabete - "glibenclamide" u "glipizide".
• Anti-infjammatorji mediċini - "indomethacin".

Imma dak li aħna huma l-sintomi jistgħu jindikaw li l-pazjent ikollu tromboċitopenja?

sintomatoloġija tal-marda

Manifest f'kull pazjent jista 'jkollu differenti tromboċitopenja, kawżi u t-trattament, allura anki individwali, iżda aktar spiss milli ħafna nies l-sintomi huma simili ħafna:

• Hemorrhages fil-ġilda u membrani mukużi. Hija manifestat fil-forma ta 'garża ħomor ta' daqs żgħir. Huma speċjalment notevoli f'dawk il-postijiet fejn ħwejjeġ rubs l-aktar tal-ġisem. Dawn il-marki ma jikkawżawx uġigħ jew xi skomdu, ma jisporġu fuq mill-wiċċ tal-ġilda jew membrani mukużi. Jista 'jkun jew il-punt u jkopru oqsma kbar. Inti tista 'wkoll tirċievi u imbenġla aħmar, blu jew isfar fl-aħdar lewn.
• fġir frekwenti. Nażali mukoża Dimas fornuti bid-demm, u numru kbir ta 'kapillari preżenti fiha. Minħabba t-tnaqqis ta 'formazzjoni tal-plejtlets akbar fraġilità kapillari, għalhekk kull għatis, korrimenti minuri jew irjiħat jistgħu jikkawżaw fsada li jista' jdum għal aktar minn 10 minuti.

• Fsada ħanek. Ħafna nies fil-ħin ta 'snien, biex titqaxxar tiegħek jidhru fsada żgħira, iżda f'pazjenti morda, dan sintomu huwa evidenti ħafna fl-oqsma aktar żviluppati ta' l-ħanek u ddum għal żmien twil biżżejjed.
• Fsada fl-istonku u l-imsaren. Huma jinqalgħu minħabba l-fraġilità tal-vini, u jistgħu saħansitra jipprovokaw minnhom jirċievi ikel solidu. Bħala riżultat, demm tista 'toħroġ ma' ippurgar.
• Demm fl-awrina. Dan sintomu jidher minħabba li hija l-fsada fil-mukuża tal-bużżieqa u l-produzzjoni fl-apparat urinarju.
• perjodi abbundanti u fit-tul fil-bniet. Fit-tul normali taċ-ċiklu mestrwali huwa 3-5 ijiem, u kull xahar għal tromboċitopenja jistgħu jdumu għal tnejn jew anke tliet darbiet itwal, minbarra fsada tqal.
• fsada fit-tul wara l-estrazzjoni tas-snien. Fl-istat normali tagħha fil-20 minuta jieqaf, u jekk il-pazjent jinstab tromboċitopenja, jista 'jdum ħafna itwal, u kollha minħabba l-fatt li l-plejtlits fil-ġisem huwa żgħir, u ma jistgħux ilaħħqu mal-kompitu malajr.

Tinsiex li jista 'jkollhom kawżi differenti ħafna ta' tromboċitopenija. U trattament għal kull magħżul individwalment. Il-marda tista 'sseħħ u sintomi li huma karatteristiċi tal-marda, li tipprovoka lilu. Fil-ħin tad-dijanjosi tagħhom għandha tiġi kkunsidrata.

metodi dijanjostiċi

Jekk it-tabib raw il-pazjent għandu l-sintomi karatteristiċi tal-marda, l-ewwel ħaġa li taħtar CBC, li magħhom inti tista 'taf il-livell ta' plejtlits fid-demm. Oqgħod attent għall-numru ta 'indikaturi tal-ġisem oħra - ċelluli ħomor tad-demm u taċ-ċelluli bojod tad-demm. Dan huwa l-definizzjoni ta 'għadd ta' plejtlits u huwa l-metodu ewlieni ta 'dijanjosi ta' tali mard bħal anemija, fit-tfal taħt età ta 'sena u anzjani.

Bħalissa, in-nies kollha bl-HIV huma avżati biex jagħtu d regolarment għadd tad-demm. Tobba jirrakkomandaw li jgħaddu spezzjoni kull sitt xhur, u biex tieħu aktar u aktar ħlief it-test ġenerali: fuq il- istatus immuni u viral load.

Hemm 5 fatturi ewlenin li jaffettwaw l-implimentazzjoni tal-dijanjostika:

• In-nuqqas ta 'kwalunkwe sintomi fit-tfulija bikrija.
• In-nuqqas ta 'sintomi ta' forom ereditarji ta 'tromboċitopenija.
• Jekk qraba mingħajr sintomi.
• glukokortikosterojde effikaċja f'ċerti forom ta 'dożaġġi trattament.
• Jekk possibbli, jiġu identifikati antikorpi plejtlits.

Imma kif jiġu trattati tromboċitopenija fit-tfal, liema metodi huma effettivi? mediċina tradizzjonali milli jistgħu jgħinu bl-dijanjosi, u jista '?

Metodi terapewtiċi għall tromboċitopenja

trattament tal-pazjent għall tromboċitopenija hija direttament dipendenti fuq liema raġunijiet wasslu għal din patoloġija. -dijanjosi korretta jippermetti biss li jagħżlu terapiji aktar effettivi. Illum, it-tobba jużaw diversi għażliet ta 'trattament:

• Medikazzjoni.
• Kirurġija.
• Metodi folk trattament.

F'xi każijiet tfejjaq il-marda ma jeħtiġux, din tmur bogħod. Per eżempju, tromboċitopenija sekondarja, ħafifa fit-tfal bi tnaqqis żgħir fl-għadd tal-plejtlits. F'din is-sitwazzjoni, it-tabib tiegħek jista 'jordnalek lill-pazjent uniku vitamina kumplessi u preparazzjonijiet għat-tisħiħ ġenerali tal-ġisem.

Fir-nisa tqal, li jsibu din il-marda, allura dawn għandhom il-marda ta 'tħassib serju m'għandhomx ikunu. Nisa imfaqqsa tarbija, ħafna drabi jbatu mill-fatt li jkunu mnaqqsa ħafna livelli plejtlits fid-demm. Wara t-twelid, u xi wħud, u waqt it-tqala, il-livell ta 'dawn iċ-ċelluli lura għan-normal mingħajr ebda trattament. Hija kkunsidrata l-tromboċitopenija immuni aktar perikolużi, huwa importanti ħafna għall-kura kif suppost.

Kura ta 'tromboċitopenija immuni

forma immuni tal-marda hija meqjusa waħda mill-aktar serja, barra minn hekk, hija wkoll l-aktar komuni. Tiżviluppa patoloġija fuq l-isfond ta 'sistema immuni batuta kkawżata mill-fatt li t-tifel huwa marid bil-influwenza, SARS jew pazjenti infettati bl-HIV. Barra minn hekk, il-kawża ta 'din il-forma tal-marda jista' jsir amministrazzjoni inkontrollabbli u tabib ta 'drogi.

Minbarra immuni awtoimmuni komuni forma, li tirriżulta wkoll mill-falliment tas-sistema immuni. Biex tfejjaq din il-marda, ħafna drabi jirrakkomanda tieħu mediċini immunosoppressivi. Ukoll, it-tabib jista 'jordnalek mediċini glukokortikosterojde minħabba li huwa grazzi lilhom li l-għadd tal-plejtlits tiżdied.

F'każijiet fejn tromboċitopenija kienet ikkawżata minn virus jew infezzjoni fl-ewwel post biex tfejjaq il-mard ikkawżat minn tnaqqis fl-għadd tal-plejtlets. Forsi, wara t-trattament, kull tirritorna għan-normal.

attenzjoni individwali, pazjenti infettati bl-HIV. Hekk biss jeħtieġ ġenituri biex tissorvelja bir-reqqa s-saħħa tagħhom u li strettament isegwu r-rakkomandazzjonijiet kollha tal-tabib.

F'xi każijiet, it-trattament ta 'tromboċitopenja jirrakkomanda kirurġija, jiġifieri t-tneħħija tal-milsa. Iżda dan il-metodu huwa rrikorriet għall biss f'każijiet estremi, jekk il-pazjent ikollu riskju ta 'fsada. Kif muri, il-maġġoranza tat-tfal wara l-kirurġija, jekk hija ħadet inti riżultati eċċellenti.

Imma mhux biss mediċina tradizzjonali jgħin fit-trattament li jkunu metodi effettivi u popolari.

metodi tradizzjonali fil-kura ta 'tromboċitopenija

Kura ta 'tromboċitopenija fi tfal rimedji folk jagħti riżultati eċċellenti, partikolarment użu effettiv ta' żejt tal-ġulġlien. Hija tirregola l-livell ta 'plejtlits fid-demm. Hija biss jieħu fl-ikel b'10 grammi jew tliet darbiet kuljum.

Hija tgħin ukoll infużjoni ta 'Verbena. Hija ppreparata kif ġej: 5g Verbena ilma mgħolli, imgeżwer xugaman u jitħalla infuse għal 30 minuta. Ħu fi żmien xahar minn tazza kuljum f'porzjonijiet żgħar.

Tinsiex dwar miżuri preventivi biex jgħinu jipproteġu lilhom infushom minn tromboċitopenja.

prevenzjoni

Dawk it-tfal li huma diġà morda jew ikollhom tendenza li dan il-marda, għandhom jikkonformaw mal-miżuri ta 'prevenzjoni:

• Jevitaw kull sitwazzjoni li tista 'twassal għal ħsara.
• Ġenituri bżonn taġġusta d-dieta tat-tfal.
• M'għandekx tieħu "Aspirin" u mediċini oħra li jappartjenu għall-grupp ta 'mediċini anti-infjammatorji mhux sterojdi.

Ġenituri għandhom jimmonitorjaw bir-reqqa dak it-tfal tagħhom jieklu, dak mediċini biex jippreskrivu tabib. Fiċ-ċentru tas-saħħa anke mal-tabib kuranti kesħa komuni għandhom ikunu konxji ta 'l-dijanjosi disponibbli.

konklużjoni

Bħala sinteżi, għandu jingħad li biss l-osservanza regolari tar-rakkomandazzjonijiet kollha tal-tabib, kollha drogi u miżuri preventivi għandhom jgħinu lill-minuri ma tromboċitopenja jħossuhom tajjeb u ma jikkunsidraw lilhom infushom slighted. Ġenituri ta 'tfal bħal dawn għandhom jagħtu aktar attenzjoni lit-trabi tagħhom u kontinwament imexxuhom għal eżami mill-tabib. Fil-fatt, fil-pajjiż tagħna huwa tali lott ta 'pazjenti żgħar, iżda dawn qed jgħixu ħajja sħiħa, u l-marda ma jolqot lilhom.