Sindromu bulbar: sintomi, kawżi, it-trattament

sindromu bulbar imsejħa bulbar cerebral - sindromu korriment taħt l-ilsien, glossopharyngeal u n-nervituri kranjali vagali, in-nukleu ta 'li jinsabu fil-oblongata medulla. sindromu bulbar iseħħ fil duplex (inqas fil-wieħed naħat) nuklei ħsara X, IX, XI u nerv kranjali XII, denb għall-grupp li tappartjeni u inkorporati fil-oblongata medulla. Barra minn hekk, ħsara lill-għeruq esposti u bagolli tan-nervituri fil-kavità u lil hinn kranjali.

Meta sindromu bulbar iseħħ paraliżi mpaħpħa ta 'l-muskoli gerżuma, xofftejn, ilsien, palat artab, epiglottis u kordi vokali. Ir-riżultat ta 'dan huwa disfaġja paraliżi (tibla funzjoni disturb) u disartrija (disturb tal-kelma). disartrija bulbar huwa kkaratterizzat bil-vuċi dgħajfa u vojta minn ġewwa, sakemm il-aphonia kompluta, hemm Twang u "ċċajpar" ħsejjes. Pronunzja ta 'ħsejjes konsonanti differenti fil-post ta' artikulazzjoni (apicals, labial, velari) u metodu għall-iffurmar (slots, occlusives, artab, solidu) isir l-istess tip, u vokali - rarament distinti minn xulxin. Diskors f'pazjenti b'dijanjosi ta ' "sindromu bulbar" batta u l-pazjenti għajjien ħafna. Jiddependi fuq is-severità ta 'paresi muskoli u s-sindrome tagħha disartrija bulbar prevalenza jista' jkun globali, parzjali jew selettiv.

Pazjenti bi bulbar ċowk cerebral anke ikel likwidu, kif jkunx jista 'jipproduċi tibla Mozzjoni, fil-każijiet gravi, il-pazjenti jiżviluppaw disturbi ta' attività tal-qalb u ritmi respirazzjoni li spiss twassal għall-mewt. Għalhekk huwa kura estremament importanti emerġenza fil-ħin għall-pazjenti dan is-sindromu. Huwa huwa li jelimina t-theddida għall-ħajja u t-trasport sussegwenti għal faċilità medika speċjalizzata.

sindromu bulbar hija kkaratterizzata mill-mard li ġej:

- mard ġenetiku, bħal mard Kennedy u porfirja;

- mard vaskulari (medulla mijokardijaku);

- siringobulbiya, mard tan-newroni bil-mutur;

- mard infjammatorju u infettiv (marda ta 'Lyme, Guillain-Barre sindromu);

- kanċer (glijoma, staminali tal-moħħ).

Il-bażi għad-dijanjosi paraliżi bulbar hija l-identifikazzjoni sinjali karatteristiċi jew sintomi kliniċi. Il-metodi iktar affidabbli għad-dijanjosi ta 'din il-marda tinkludi data elettromijografija u eżami dirett tad-orofarinġi.

Hemm bulbar u pseudobulbar sindromi. Id-differenza ewlenija bejniethom tinsab fil-fatt li l-muskoli sindromu pseudobulbar paralizzati ma jsiru atrophied, jiġifieri paraliżi hija periferali, l-ebda fibrillary twitch muskoli tal-ilsien u r-reazzjoni ta 'deġenerazzjoni. cerebral Pseudobulbar huwa spiss akkumpanjati minn biki vjolenti u laughing, li huma kkawżati minn nuqqas ta 'komunikazzjoni bejn lymph subcortical ċentrali u qoxra. cerebral Pseudobulbar , b'differenza bulbar ma jikkawżawx apneja (waqfien ta 'nifs), u disturbi fir-ritmu tal-qalb. Huwa osservat fi leżjonijiet sostanzjali moħħ diffużi jkollhom vaskulari, infettiv, trawmatika jew intossikazzjoni ġenesi.

sindromu bulbar: trattament.

paraliżi bulbar tal-Kura hija mmirata prinċipalment lejn l-eliminazzjoni il mard u kumpens funzjonijiet bażiċi huma indebolita. Biex tittejjeb funzjonijiet tibla huma assenjati għal mediċini bħal aċidu glutamiku, Neostigmine, nootropics, galantamine u vitamini, u fl miżjuda rieq - atropine droga. Għalf dawn il-pazjenti hija magħmula tul is-sonda, jiġifieri, enterally. Fil-każ ta 'ksur tal-funzjoni respiratorja huwa assenjat għal ventilatur.