Newroblastoma fit-tfal, 4 istadju. Kawżi, sintomi, sintomi, pronjosi. trattament newroblastoma ta 'tarbija

Newroblastoma - kanċer tas -sistema nervuża simpatetika. F'ħafna każijiet, din il-marda tkun skoperta fi tfal żgħar. F'waqtha kxif tagħha iżid iċ-ċansijiet ta 'rkupru komplut. Mill-materjali ta 'dan l-artikolu inti ser jitgħallmu l-kawżi bażiċi tal-marda, dak sintomi ikun akkumpanjat, fejn ikun meħtieġ trattament.

natura aqwa ta newroblastoma fil-tfal

Newroblastoma - l-aktar komuni tumur huwa malinn karattru. Dan jammonta għal madwar 15% tal-każijiet kollha rrappurtati ta 'tumuri tal-perjodu tat-twelid u t-tfulija bikrija. Esperti ġeneralment turi tumur tfal sa ħames snin, iżda hemm każijiet tal-marda fl-adoloxxenti 11 u anke 15 snin. Bit-tkabbir u l-iżvilupp tat-tfal x'aktarx li jiffaċċjaw din il-marda insidjuż hija mnaqqsa kull sena.

Nefħa tal-neuroblasts, skond it-tobba, huwa mogħni ma 'abbiltajiet aqwa. Huwa partikolarment aggressivi u suxxettibbli għall metastasi fi kwalunkwe parti tal-ġisem. Ħafna drabi jsofru mill-attività tiegħu ta 'għadam u tas-sistema limfatika. tkabbir neuroblast Kultant tobba fiss foċi diviżjoni tagħhom mal-formazzjoni sussegwenti ta 'tumuri. Hija l-ewwel metastasizes, imbagħad jissospendi l-iżvilupp tagħha u jibda rigressjoni. Tumuri malinni tat-tip ieħor mhux ikkaratterizzat minn dawn is-sintomi.

newroblastoma moħħ tfal ewwel ġie investigat minn xjentisti mill-Ġermanja, Rudolfom Virhovym fl-1865. It-tabib imsejħa tumur "glijoma." Ftit għexieren ta 'snin wara l-xjenzat Amerikan Dzheyms RAYT esplorati f'aktar neoplażma dettall u spjegat fid-dettall il-proċess tal-formazzjoni tagħha.

L-istadji ta 'żvilupp tal newroblastoma

Bħal kull tumur kanċer oħra, newroblastoma fit-tfal tmur permezz ta 'diversi stadji ta' żvilupp ta 'konvenzjonali, kif definit jippermettilek li tassenja trattament effettiv:

• Stadju 1 huwa kkaratterizzat mill-preżenza ta 'tumuri risettibbli li d-daqs ma jaqbiżx 5 ċm, u n-nuqqas ta' metastasi limf.
• Pass 2A. Evidenza ta 'tumuri lokalizzati, li ħafna minnhom huma soġġetti għal tneħħija.
• Pass 2B. metastasi glandoli limfatiċi jseħħu b'mod unilaterali.
• Stadju 3. Ikkaratterizzat mill-tumuri bilaterali dehra.
• Pass 4 (A B). Neoplażma tikber, hemm metastasi għall-lymph mudullun, fwied u limfatiċi.

Għandna nikkunsidraw ukoll kif l-aħħar stadju ta 'żvilupp newroblastoma fit-tfal. Pass 4 differenti neoplasias ma pekuljari karatteristiċi bijoloġiċi mistrieħ, għandha pronjosi tajba, u jekk trattament fil-ħin jagħti rata ta 'sopravivenza għolja.

Il-kawżi ewlenin ta 'żvilupp tat-tumur

Newroblastoma, kif ukoll tipi oħrajn ta 'kanċer, tiżviluppa fuq l-isfond ta' mutazzjonijiet ġenetiċi fl-organiżmu. Bħalissa, l-esperti ma nistgħux ngħidu li hija tagħti lok għal dawn il-bidliet. Huwa preżunt li l-irwol ta 'l-hekk imsejħa fatturi karċinoġeniċi, jiġifieri, kimiċi u radjazzjoni. Iċ-ċelloli mutazzjoni jirriżultaw jibdew jipproliferaw, li jiffurmaw tumur. Neoplażma malinna karatterizzati bl-abbilità li jaqsmu li tiddistingwiha minn beninni.

Mutazzjoni tal pprovokat l-formazzjoni ta 'newroblastoma tqum fil-perjodu ta' żvilupp tal-fetu jew ftit wara t-twelid tat-tarbija. Għalhekk, ħafna mill-pazjenti - grudnichki. L-oriġini tat-tumur jibda fl neuroblasts. Dan ċelloli tan-nervituri immaturi, li huma ffurmati fil-fetu waqt l-iżvilupp fil-ġuf tagħha. Fil-kors normali ta 'neuroblasts tqala ikollu l-funzjoni ta' fibri jew ċelloli tan-nervituri huma responsabbli għall-formazzjoni tal-glandoli adrenali.

ħafna minnhom diġà ffurmaw il-ħin tat-twelid tat-tarbija. ċelluli immaturi normalment jisparixxu. Meta l-proċess patoloġika ta neuroblasts matul dan dawran fi tumur. L-unika evidenza ta 'fattur kanċer - predispożizzjoni ġenetika. Madankollu, ir-riskju ta 'marda ereditarja ma jaqbiżx 2%.

Ħafna drabi, it-tobba jiddijanjostikaw newroblastoma retroperitonali, żona favoriti fejn lokalizzazzjoni --glandoli adrenali. Teoretikament, l-tumur jistgħu jinqalgħu fi kwalunkwe post fil-ġisem. newroblastoma retroperitonali fit-tfal iseħħu f'50% tal-każijiet, 30% tal-pazjenti żviluppaw noduli tumur tal nerv-reġjun lumbari, il-20% li jifdal tagħżel għall-lokalizzazzjoni ta ċervikali u toraċiċi.

Kif ma 'tumur?

Fl-istadju inizjali tal-proċess patoloġika ta 'sintomi speċifiċi ma jkunux osservati. Għalhekk, l-tumur spiss jidher għall-mard oħrajn partikolari għall dan il-grupp ta 'età.

Sintomi ta 'newroblastoma fit-tfal jseħħu skond il-post ta' tumuri lokalizzazzjoni, żoni ta 'tixrid metastatiku u l-livell ta' sustanzi vażoattiv. Normalment, il-node tumur primarju huwa fl-ispazju retroperitonali, b'mod aktar preċiż fil-glandoli adrenali. F'każijiet rari, huwa lokalizzat fl-għonq jew fil-medjastinum.

Kif ma newroblastoma fit-tfal? Sintomi tal-marda huma kkawżati mir-rilaxx ta 'ormoni minn ċelluli tal-kanċer jew tumuri pressjoni kostanti fuq wieħed jew l-ġisem oħra. Kultant tkabbir tagħha jaffettwa l-funzjonament ta 'l-intestini u bużżieqa. Minħabba l-kompressjoni tal-vini f'pazjenti iseħħ scrotum u t'isfel edema estremità.

tikek ħamrani jew blu fuq il-ġilda huma wkoll sintomi ta 'newroblastoma fit-tfal. dehra tagħhom tindika involviment fil-proċess patoloġiċi ta 'ċelluli epidermali. Bl-penetrazzjoni tat-tumur direttament fil- mudullun ta ' l-tarbija isir dgħajfa, ħafna drabi morda. F'dan il-każ, anki ferita żgħira jista 'jirriżulta fi fsada estensiva.

Jinnota s-sintomi ta newroblastoma, il-ġenituri għandu jikkonsulta tabib. sejbien ta 'kanċer fi stadju bikri jista' jiffranka l-ħajja tat-tfal.

newroblastoma retroperitonali

Neoplażma ta 'oriġini neurogenic ta' tessut li jseħħ fil -ispazju retroperitonali, ikkaratterizzat minn tkabbir rapidu. Fi żmien qasir, li jippenetra fil-kanal vertebrali, li tifforma konsistenza ħoxna tat-tumur, li jistgħu jiġu skoperti minn palpazzjoni.

Newroblastoma tal-glandola adrenali fit-tfal inizjalment m'għandha l-ebda sintomi speċifiċi sakemm jilħaq id-daqs impressjonanti u jibda biex iwaħħlu tessuti li jmissu magħhom. X'inhuma l-sinjali ta 'tumur evidenti?

1. Il-preżenza tal-formazzjoni dens fil-kavità addominali.
2. Nefħa tal-ġisem kollu.
3. Skumdità u uġigħ fir-reġjun lumbari.
4. Telf ta 'piż.
5. Żieda fit-temperatura.
6. Bidliet fl-indikaturi tad-demm li jattestaw għall anemija.
7. Tnemnim, paraliżi tal-riġlejn.
8. Mqalleb l-abilitajiet funzjonali tal-passaġġ gastro-intestinali u s-sistema urinarja.

lokalizzazzjoni oħra ta 'tumuri oriġini neurogenic

Newroblastoma medjastinum posterjuri fit-tfal hija akkumpanjata minn telf ta 'piż qawwi, diffikultà biex tibla', disturb tal-attività respiratorja. F'xi każijiet, il-marda twassal għal bidla fil-forma tal-sider.

Tumuri zaglazno ispazju huma estremament rari, iżda huma jafu aktar dwarhom. Dan huwa dovut għall-fatt li s-sinjali kollha ta 'proċess patoloġiku viżibbli għall-għajn. Neoplażma kkaratterizzati mill-dehra ta 'tikek skuri fuq l-għajnejn, li qisu tbenġil normali. Sintomu ieħor titbaxxa kappell newroblastoma. Huwa jkopri boċċa unnaturally minfuħ.

forom neuroblastomas

Fil esperti preżenti tiddistingwi newroblastoma erba 'forom, kull wieħed minnhom għandu ċertu post u lokalizzazzjoni karatteristiċi distinti.

• Medulloblastoma. Neoplażma joriġina fil-fond fil-cerebellum, u huwa għalhekk li ma jistgħux jitneħħew mill-kirurġija. Il patoloġija huwa kkaratterizzat mill-metastasi mgħaġġel. Is-sintomi kmieni ta 'kanċer jidhru incoordination.
• Retinoblastoma. Dan tumur malinn li taffettwa-retina tal-għajn f'pazjenti żgħażagħ. In-nuqqas ta 'trattament twassal għal metastasi totali għama u moħħ.
• Neyrofibrosarkoma. Dan tumur huwa lokalizzat fil-kavità addominali.
• Simpatoblastoma. Dan tumur malinn, li huwa "dar" tiegħu jagħżel is-sistema nervuża simpatetika u glandoli adrenali. Neoplażma iffurmata fl-fetu waqt l-iżvilupp fil-ġuf tagħha. Minħabba ż-żieda mgħaġġla fil-korda spinali jistgħu jiġu affettwati fid-daqs simpatoblastomy li jinvolvi paraliżi.

Kif jirrikonoxxu newroblastoma?

Inizjalment, it-tabib jippreskrivi dijanjosi suspettati demm u fl-awrina "newroblastoma" testijiet. Fit-tfal, is-sintomi ta 'din il-marda huma simili għal mard ieħor, u l-ittestjar fil-laboratorju ta' materjali bijoloġiċi jelimina kawżi oħra possibbli. Rati għoljin ta 'ormoni catecholamine fl-awrina tindika l-preżenza ta' kanċer.

Biex jiddetermina d-daqs tat-tumur, il-pazjenti lokalizzazzjoni tagħha żgħażagħ preskritt CT, bl-ultrasound u MRI. Metodu importanti huwa bijopsija dijanjostiku. Matul din il-proċedura, speċjalista jagħmel il-ċelluli tal-kanċer ċint għall-eżami fil-laboratorju sussegwenti, l-analiżi istoloġika.

Abbażi tar-riżultati tat-testijiet tat-tabib tiżviluppa tattiċi ta 'trattament, jipprovdi gwida dwar it-trattament u l-mod ta' ħajja tal-pazjent.

għażliet terapija

Trattament ta newroblastoma fil-tfal normalment huwa involut fid-dipartiment multipli speċjalista onkoloġija (himioterapevt, kirurgu, radjologu). Wara li ġew studjati l-karatteristiċi tal-tumur, it-tobba qed jiżviluppaw tattiċi ta 'qerda tagħha. Hija tiddependi fuq kif il-tumur twieġeb għall-attivitajiet imwettqa, u t-tbassir fiż-żmien tad-dijanjosi finali.

Ġeneralment, it-trattament ta 'newroblastoma fit-tfal tinkludi l-metodi li ġejjin:

1. Kimoterapija. Din il-proċedura jinvolvi l-introduzzjoni ta 'mediċini kontra l-kanċer fil skemi ddisinjati apposta. Preparazzjonijiet effett detrimentali fuq il-ċelluli tal-kanċer, il-prevenzjoni riproduzzjoni tagħhom. Magħhom affettwat partijiet oħra tal-ġisem, li twassal għall-effetti sekondarji komuni (telf ta 'xagħar, dardir, dijarrea). L-effettività tat-terapija jiżdied diversi drabi flimkien ma 'trapjant tal-mudullun.
2. kura kirurġika jinvolvi t-tneħħija ta 'tumuri. Qabel l-operazzjoni hija applikata kimoterapija. Huwa jippermettilek li jmajna tkabbir tat-tumur u rigressjoni kawża ta 'metastasi. Fuq l-ammissibbiltà tlesti tneħħija tiegħu jiddependi fuq il-post u d-daqs. A tumur żgħira li tinsab ħdejn il-korda spinali, jagħmlu intervent riskjuż ħafna.
3. terapija ta 'radjazzjoni fil-prattika medika moderna huwa rarament użat. Huwa dejjem iktar fis-snin riċenti kirurġija sostitwiti kif ukoll radjazzjoni mhux sikur u twettaq ċertu theddida għall-ħajja tat-tfal. terapija ta 'radjazzjoni hija rakkomandata strettament fuq l-evidenza, meta jkun hemm effiċjenza baxxa ta' metodi oħra ta 'trattament, fil-każ ta' newroblastoma ma setax jitneħħa fit-tfal.

A dieta speċjali mal-pazjenti żgħar dijanjosi mhux indikat. Ħafna ġenituri qed jippruvaw biex jittrattaw ma 'kull xorta ta' modi ta 'ħajja taċ-Ċad, taġġusta dieta tiegħu. Dan huwa ppruvat li wħud mill-prodotti jew, b'mod aktar preċiż, is-sustanzi li jinsabu fihom, iżidu d-difiżi tal-ġisem u sew jinibixxu t-tkabbir ta 'tumuri. Sustanzi bħal dawn jinkludu żingu, ħadid, betaine, diversi vitamini. Dawn huma sinjuri fil-frott taċ-ċitru, ħodor żgħażagħ, karrotti, qara.

Is-suċċess ta 'kwalunkwe trattament jiddependi fuq newroblastoma kemm hu kbir fit-tfal. Il-kawżi ta 'mard u l-istadju tal-marda wkoll huma importanti. Il użu metodi radikali fl-istadji bikrija tal-formazzjoni tat-tumur tagħti tama għal irkupru sħiħ. Madankollu, dan ma teħlisx lill-pazjent żgħir fuq żjarat lit-tabib u li jgħaddi l-eżami sabiex tiġi evitata rikorrenza possibbli.

Probabbiltà ta 'rkupru finali mhuwiex eskluż fit-tieni pass, sakemm operazzjoni b'suċċess u kimoterapija.

Ċerti diffikultajiet jinqalgħu fl-istadji aħħar ta 'din patoloġija bħala newroblastoma. Tfal 4 stadju ta 'kanċer hija normalment akkumpanjata minn previżjonijiet diżappuntanti. Rikaduta huwa possibbli wara t-tneħħija tat-tumur, fuq l-isfond ta 'apparentement irkupru. Il-ġenerazzjoni li jmiss ta 'natura malinn huwa normalment iffurmat fl-istess post fejn kien qabel. It-tbassir għall dan il-pass huwa sopravivenza ta '20% għal ħames snin. F'dan il-każ, kollox jiddependi fuq it-taħriġ ta 'speċjalisti, id-disponibbiltà tat-tagħmir mediku meħtieġ.

prospetti

Wara intensivi pronjosi onkoloġija terapija għal maġġoranza tal-pazjenti hija favorevoli. Tfal bl proċess tumur lokalizzata, it-tobba jgħidu probabbli li tirkupra kemm jista 'jkun malajr. Fir-rigward ta din il-kategorija ta 'pazjenti,-tumur jistgħu jisparixxu anke mingħajr kirurġija, iżda terapija medika intensiva f'dan il-każ huwa mandatorju. Fi tfal akbar, wara mifruxa l-tumur, iċ-ċansijiet ta 'rkupru komplut huma ħafna aktar baxxi. Barra minn hekk, il-tumur jistgħu jerggħu jseħħu.

Il-konsegwenza ta 'trattament ta' spiss tilgħab newroblastoma sekondarja fit-tfal. Tbassir f'dan il-każ mhuwiex l-aktar favorevoli. -Tumur jistgħu jidhru mill-ġdid wara ftit snin, inkluż wara t-trattament ta 'suċċess. Dan it-tip ta 'implikazzjonijiet fil-mediċina msemmija effetti sekondarji bħala tard. Dan huwa għaliex il-pazjenti kollha mingħajr eċċezzjoni, wara kors ta 'terapija rakkomandat mill-tobba huwa kontinwament osservata.

miżuri preventivi

Tobba ma jagħtux ebda rakkomandazzjoni konkreta għall-prevenzjoni tal-iżvilupp ta 'natura malinn tat-tumur kif ukoll ir-raġunijiet għall-formazzjoni tagħha għadhom mhumiex mifhuma, bl-eċċezzjoni tal-predispożizzjoni ereditarja suppost. Jekk qraba qatt kellha tittratta ma 'dan insidjuż dijanjostikati matul l-ippjanar tqala huwa mixtieq li jattendu l-konsultazzjoni ta' geneticist doctor-. huwa probabbli li jgħinu biex jiġu evitati disturbi futuri assoċjati mal-twelid ta 'tarbija ħżiena għas-saħħa.

Sfortunatament, il-kanċer huwa issa dejjem aktar dijanjostikati f'pazjenti żgħażagħ ebda newroblastoma eċċezzjoni fit-tfal. patoloġija ritratt jistgħu jinstabu fil-kotba speċjalizzati referenza mediċi. Il-metodi speċifiċi ta 'prevenzjoni, it-tobba ma jistgħux joffru minħabba patoloġija etjoloġija ċara. Meta s-sintomi primarji li jissuġġerixxu din il-marda, huwa importanti li tfittex parir mediku. Huwa biss wara li jgħaddu l-evalwazzjoni dijanjostika kompleta tista 'tiġġudika l-karattru tat-tumuri u biex jiżviluppaw strateġija trattament eżemplari. L-espert qabel tikkonferma l-dijanjosi finali, l-aħjar il-possibbiltajiet għal irkupru sħiħ. Jibqgħu b'saħħithom!