Mard deġenerattiv: lista

Dan it-terminu huwa mhux tas-soltu għal ħafna pazjenti widna. Fil-pajjiż tagħna, it-tobba rarament jużah u data prodotta ills fi grupp separat. Madankollu, fid-mediċina dinja fil-lessiku ta 'tobba, it-terminu "mard deġenerattiv" iseħħ kontinwament. grupp tagħhom jinkludi dak il-mard li huma kontinwament progress, jikkawżaw tnaqqis fl-eżekuzzjoni ta 'tessuti, organi, l-istruttura tagħhom. ċelluli qed jinbidlu fil-mard deġenerattiv, kundizzjoni tagħhom tmur għall-agħar, din taffettwa-tessuti u l-organi. F'dan il-każ, il-kelma "deġenerazzjoni" tirreferi għal deġenerazzjoni stabbli u gradwali, xi ħaġa agħar.

mard deġenerattiv ereditarji

Mard ta dan il-grupp ta 'eteroġenju ħafna klinikament, iżda dawn huma kkaratterizzati minn kors simili. Fi kwalunkwe ħin, adulti b'saħħithom jew tfal jistgħu spontanjament jimirdu wara l-espożizzjoni lil kwalunkwe fattur preċipitanti, jistgħu jsofru sistema nervuża ċentrali u sistemi u organi oħra. Sintomi kliniċi gradwalment iżidu, il-pazjent dejjem qed isiru agħar. Progressjoni hija varjabbli. Ereditarji mard deġenerattiv-distrofika eventwalment twassal għall-fatt li persuna titlef ħafna mill-funzjonijiet bażiċi (diskors, moviment, viżjoni, smigħ, proċessi mentali, u oħrajn). Ħafna drabi, il-mard huma fatali.

Il-kawża ta 'mard deġenerattiv ereditarju jistgħu jiġu msejħa ġeni anormali. Għal din ir-raġuni, l-manifestazzjoni età tal-marda huwa diffiċli biex jiġi kkalkulat, li jiddependi fuq l-espressjoni tal-ġeni. Is-severità tal-marda se jkun aktar evidenti meta dawn iżidu sinjali patoloġiċi ġeni.

Diġà fis-seklu 19, newroxjentisti deskritti mard simili, iżda dawn ma setgħux jispjegaw ir-raġuni għad-dehra tagħhom. Moderna newroxjenza ġenetika molekulari fetħet difetti bijokimiċi ħafna fil-ġeni li huma responsabbli għall-iżvilupp ta 'sintomi tal-marda f'dan il-grupp. Mill-tradizzjoni, is-sintomi jiksbu eponimnye isem, huwa - ġieħ lill-ħidma ta 'xjenzjati li l-ewwel deskritti l-marda.

Fatturi karatteristiċi tal-mard deġenerattiv

mard deġenerattiv-distrofika għandhom karatteristiċi simili. Dawn jinkludu:

• Ibda mill-marda kważi inviżibbli, iżda huma dejjem miexi, li jista 'jdum għal għexieren ta' snin.
• Il-bidu huwa diffiċli li jintraċċaw il-kawża ma jistax jiġi identifikat.
• It-tessuti u organi affettwati gradwalment miċħuda l-eżerċizzju tal-funzjonijiet tagħhom, jiċċaqlaq deġenerazzjoni ġejjin.
• Mard ta 'dan il-grupp għandhom reżistenza għat-terapija, trattament huwa dejjem kumpless, diffiċli u rarament effettivi. Ħafna drabi, ma jagħti r-riżultati mixtieqa. Tista 'jrażżan it-tkabbir deġenerattiv, iżda huwa kważi impossibbli li jitwaqqaf.
• Mard huma aktar komuni fost l-anzjani, xjuħija, huma inqas komuni fost iż-żgħażagħ.
• mard ta 'spiss minħabba predisposizzjoni ġenetika. Il-marda tista 'sseħħ f'diversi nies fl-istess familja.

L-aktar famużi tal-marda

Il-mard deġenerattiv aktar komuni u magħrufa:

• aterosklerożi;
• -kanċer;
• dijabete tip 2;
• marda ta 'Alzheimer;
• osteoartrite;
• artrite rewmatika;
• osteoporożi;
• marda ta 'Parkinson;
• sklerożi multipla;
• prostatite.

Ħafna nies jattribwixxu dawn il-mard għal "terribbli", iżda mhuwiex l-lista sħiħa. Hemm mard, li wħud minnhom lanqas biss ma semgħu.

mard deġenerattiv-distrofika ta 'ġonot

Fil-qalba ta 'osteoartrite deġenerattiv mard - il deġenerazzjoni tal-qarquċa articular, bħala riżultat, segwit minn bidliet patoloġiċi fil-għadam epiphyseal.

Osteoartrite hija l-marda konġunta aktar komuni li taffettwa 10-12% tan-nies bl-età, in-numru qed jikber biss. Spiss taffettwa l-ġenbejn jew ġogi irkoppa kemm nisa u rġiel. mard deġenerattiv - osteoartrite huma maqsuma primarja u sekondarja.

artrożi Primarja tieħu n-numru totali ta '40% tal-mard, il-proċess diġenerattiv bdiet bħala riżultat ta' eżerċizzju qawwi, b'żieda qawwija fil-piż, tibdil relatati mal-età.

artrite sekondarja jirrappreżentaw 60% tat-total. Spiss iseħħu bħala konsegwenza ta 'ġrieħi mekkaniċi, fratturi intraarticular, fil displasja konġenitali, mard konġunti wara l-infettivi, fil nekrożi asettika.

Fil artrożi ġenerali maqsum primarja u sekondarja purament arbitrarja, peress li huma bbażati fuq l-istess fatturi patoġeniċi li jista 'jkollhom kombinazzjonijiet differenti. Ħafna drabi jiddetermina liema fattur saret maġġuri u minuri ma jkunx possibbli.

Wara bidliet deġenerattivi, l-uċuħ konġunti f'kuntatt eċċessivament istampa kontra xulxin. Bħala riżultat, sabiex jitnaqqas l-impatt mekkaniku, jikbru osteophytes. proċess patoloġiku timxi, aktar u aktar deformat ġogi, funzjoni apparat muskolo ligamentous miksura. Movimenti jsiru limitata ffurmata contracture.

Sfigurata coxarthrosis. sfigurata gonartroz

mard deġenerattiv konġunti coxarthrosis u gonarthrosis huma pjuttost komuni.

Ewwel post fil-inċidenza ta 'jieħu coxarthrosis - razza ġenbejn. Il-marda twassal għall-diżabilità ewwel u d-diżabilità aktar tard. mard kawża spiss jistgħu minn 35 sa 40 sena. Nisa jsofru minn dan aktar mill-irġiel. Sintomi jidhru gradwalment, skond l-età, il-piż tal-ġisem jew l-attività fiżika. -Istadji inizjali s-sintomi m'humiex espressi. Kultant għeja jinħass meta wieqfa u l-mixi jew jġorru tagħbijiet tqal. Kif bidliet deġenerattivi ta 'żidiet uġigħ. Kompletament jisparixxu biss waqt il-mistrieħ, fil-ħolma. mġedda fil-istress iċken. Waqt il-ġiri-forma ta 'uġigħ persistenti, jista' jżid bil-lejl.

Osteoartrite hija t-tieni - 50% ta 'mard ta' l-irkoppa. Anqas kiesħa coxarthrosis. Ħafna proċess huwa sospiż fl-1 stadju. Ukoll każijiet avvanzati rari jirriżulta fit-telf tal-kapaċità tax-xogħol.

4 forom differenti ta 'gonarthrosis:

• qerda ta 'partijiet interni tal-irkoppa;
• leżjoni primarja tad-dipartimenti esterni;
• artrożi tad--Patella femorali articulations;
• telf ta 'dipartimenti konġunti.

osteochondrosis

mard deġenerattiv tas-sinsla: osteochondrosis, spondylosis, spondylarthritis.

Meta osteochondrosis proċessi deġenerattivi tibda fil-diski fil-pulposus nukleu. Meta proċess spondylosis involut fil-ġisem vertebri biswit. Meta spondyloarthrosis iseħħ leżjoni tal-ġogi intervertebrali. mard deġenerattiv-distrofika tas-sinsla huma perikolużi ħafna u ma tantx jitfejjaq. Il-grad tal-patoloġija determinat minn karatteristiċi funzjonali u morfoloġiċi tal-drive.

Anzjani minn 50 sena jsofru minn dawn il-problemi fil 90% tal-każijiet. Riċentement kien hemm tendenza lejn tiġdid tal-mard sinsla, iseħħu anki fl-adulti żgħażagħ ta 'età 17-20 snin. uġigħ fid-dahar ta 'spiss iseħħ fil-persuni li huma involuti fix-xogħol fiżiku eċċessiv.

manifestazzjonijiet kliniċi jiddependu fuq il-lokalizzazzjoni tas-severità tal-proċess u jista 'jkun newroloġiċi, statiku, disturbi awtonomika.

mard deġenerattiv tas-sistema nervuża

mard deġenerattiv tas-sistema nervuża jgħaqqad grupp kbir. leżjonijiet kollha jikkaratterizzaw il-gruppi ta 'mard ta' newroni li jorbtu lill-ġisem fatturi esterni u interni speċifiċi. Dan jiġri bħala riżultat ta 'ksur tal-proċessi intraċellulari, ħafna drabi dan huwa kkawżat minn difetti ġenetiċi.

Ħafna mard deġenerattiv manifest atrofija limitat jew diffuż moħħ fi strutturi mikroskopiċi speċifiċi iseħħ newroni tnaqqis. F'xi każijiet hemm biss tfixkil fil-funzjoni ta 'ċelluli, mewt tagħhom ma sseħħx, il-moħħ ma jiżviluppax atrofija (rogħda essenzjali, distonja idjopatika).

Il-maġġoranza vasta ta 'mard deġenerattiv għandhom perjodi latenti twal ta' żvilupp, iżda forma b'mod stabbli progressiva.

mard tas-CNS deġenerattiv klassifikati mill-manifestazzjonijiet kliniċi u juru l-involviment ta 'ċerti strutturi tas-sistema nervuża. jispikkaw:

• manifestazzjonijiet ta 'mard ta' sindromi ekstrapiramidali (marda Huntington, rogħda, mard ta 'Parkinson).
• Mard li juru atassja ċerebellari (deġenerazzjoni spinocerebellar).
• Mard ma leżjonijiet ta 'newroni bil-mutur (sklerożi laterali amijotrofika).
• Mard mal-manifestazzjoni tad-dimenzja (marda Pick, marda ta 'Alzheimer).

marda ta 'Alzheimer

mard newrodeġenerattiv b'sintomi ta 'dimenzja huma aktar komuni fl-anzjani. L-aktar komuni hija marda ta 'Alzheimer. Progressi fejn individwi anzjani minn 80 sena. Fi 15% tal-każijiet il-marda tmur fil-familji. Huwa jiżviluppa matul 10-15 sena.

Tibda qerda ta 'newroni fl-oqsma assoċjazzjoni parjetali tal-kortiċi, il temporali u quddiem, l-awditorji, żoni viżivi u somatosensory jibqgħu bla mittiefsa. Minbarra l-għajbien ta 'newroni fil-karatteristiċi importanti huma depożiti ta' amilojde fil plakek senile u tħaxxin u tħaxxin tal-istrutturi neurofibrillary degenerating u newroni superstiti li fihom tauprotein. persuni anzjani tali bidliet kollha jiġru f'ammonti żgħar, iżda dawn huma aktar evidenti marda ta 'Alzheimer. Kien hemm ukoll każijiet meta l-klinika kien simili għal dimenzja, iżda kienu osservati l-sett ta 'plakek.

Atrophied żona tkun mnaqqsa provvista tad-demm, jista 'jkun adattament tal-għajbien ta' newroni. Il-marda ma tistax tkun konsegwenza ta 'aterosklerożi.

marda ta 'Parkinson

marda ta 'Parkinson tissejjaħ ukoll tħawwad cerebral. Din il-marda deġenerattiv tal-moħħ tavvanza bil-mod filwaqt li b'mod selettiv teffetwa newroni dofaminergichesikie timmanifesta kombinazzjoni riġidità ma akineżja, instabilità posturali, u ta 'mistrieħ rogħda. Kawża tal-marda għadu mhux ċar. Hemm teorija li l-marda hija ereditarji.

Il-prevalenza tal-marda hija wiesgħa u jilħaq fin-nies wara 65 snin in proporzjon ta '1 f'100.

mard manifestat gradwalment. L-ewwel manifestazzjonijiet - riġlejn tregħid, xi kultant il-bidliet ta 'mixja, ebusija. L-ewwel, il-pazjenti avviż-uġigħ fid-dahar u r-riġlejn. Sintomi ewwel wieħed naħat, allura jgħaqqad it-tieni ġenb.

Progressjoni ta 'mard tal-Parkinson

Il-manifestazzjoni prinċipali tal-marda - dan akineżja jew tnaqqis, tnaqqis ta 'movimenti. Il-persuna eventwalment isir maskoobraznym (gipomimiya). Li jteptep rari, hekk t'għajn titqib. moviment faċli jisparixxu (waving idejn meta mixi). movimenti tas-swaba sottili huma miksura. Il-pazjent bilkemm bidliet-pożizzjoni jogħla mill-president tiegħu u kellu irqad tiegħu. Hija monotone u siekta. Passi huma jsir ċaqliq, qosra. Il-manifestazzjoni prinċipali ta 'marda ta' Parkinson - rogħda tal-idejn, xufftejn, xedaq, ras, iseħħ waqt il-mistrieħ. Rogħda jista 'jiddependi fuq emozzjonati u mozzjonijiet pazjent oħra.

Fl-istadji aktar tard f'daqqa limitati mobbiltà, tilfu l-kapaċità biex jibbilanċja. Ħafna pazjenti jkollhom disturbi mentali, iżda biss ftit jiżviluppaw dimenzja.

Ir-rata ta 'progressjoni tal-marda tvarja, jista' jkun ħafna snin. Sa l-aħħar tal-ħajja tal-pazjent huwa kompletament immobilizzati, tibla huwa diffiċli, hemm riskju ta 'aspirazzjoni. Bħala riżultat, mewt spiss iseħħ minn pnewmonja.

rogħda essenzjali

A mard deġenerattiv kkaratterizzata minn rogħda beninni, ma għandhomx jiġu mfixkla bil-marda ta 'Parkinson. rogħda idejn iseħħ meta jiċċaqalqu jew iżżomm l-joħloq. Fil 60% tal-marda hija ereditarja, jidher ħafna drabi fl-età ta '60 sena. Huwa maħsub li r-raġuni huwa l-iperkinesija kontravenzjoni bejn cerebellum u staminali nuklei.

Rogħda jistgħu jkunu aggravati minn għeja, aġitazzjoni, l-użu tal-kafè, xi mediċini. Hija hekk jiġri li l-rogħda tinvolvi "ebda ebda" movimenti tar-ras skont it-tip jew "iva", jistgħu jaqbdu is-saqajn, ilsien, xufftejn, kordi vokali, senduq. Maż-żmien, iż-żidiet amplitudni rogħda, u dan jfixkel il-kwalità normali tal-ħajja.

istennija tal-għomor ma jsofru minn sintomi newroloġiċi huma assenti, il-funzjonijiet intelliġenti jiġu preżervati.