Distrofija tar-retina. Klassifikazzjoni, metodi ta 'trattament

deġenerazzjoni makulari huwa l-proċess patoloġiku li spiss tirriżulta fit-telf tal-vista. Meta jkun hemm ħsara lill-deġenerazzjoni ta 'ċelluli u sustanzi interċellulari, li tikkawża bidla ta' funzjonijiet tal-ġisem.

deġenerazzjoni makulari hija klassifikata għal ħafna raġunijiet.

1. Skond it-tip ta 'disturbi metaboliċi. Iddistingwi ilma, minerali, xaħam, proteini u karboidrati.
2. Fil-post tal-manifestazzjoni. Iddistingwi phone, mħallta u ekstraċellulari.
3. Prevalenza. Distinzjoni bejn sistemika u lokali.
4. oriġini (etjoloġija) minn. Iddistingwi konġenitali u akkwistati.

Pazjenti jilmentaw minn viżjoni foqra, u fiż-żewġ għajnejn, tidjiq-qasam taħt reviżjoni, kważi mija fil-mija għama fid-dlam, il-perċezzjoni kulur żbaljata.

Meta l-inqas waħda minn dawn is-sintomi għandek immedjatament tfittex l-għajnuna professjonali u tibda kors ta 'trattament.

deġenerazzjoni makulari huwa kkawżat minn ħafna raġunijiet:

- il-marda tal-vini tas-sistema ċirkolatorja. Ksur tad-demm hija fattur preċipitanti fil-marda;

- ksur ta 'ċirkolazzjoni limfatiċi. Kronika, limfadeniti rikorrenti;

- Infezzjonijiet tal-ġisem (persuni anzjani)

- disturbi endokrinali, glitch ormonali isfond tal-bniedem;

- żbilanċ fil-proċessi metaboliċi tal-organiżmu, tiekol ċelloli Disturbi jwasslu għal deġenerazzjoni;

Fil-qosor, nistgħu ngħidu li huwa ħażin ċirkolazzjoni tad-demm, tistabbilixxi l-tessut ċellulari, huwa l-deġenerazzjoni kawża ewlenija tar-retina.

deġenerazzjoni makulari sikwit tolqot lil anzjani, iżda ż-żgħażagħ huma wkoll soġġetti għal tali riskju. Per eżempju, persuna rat kważi sightedness. Konsegwenza hija żieda fid-dimensjoni trasversali mill-għajn, imbagħad żieda multipli fil-qoxra pressjoni, u r-riżultat - distrofija retina.

Korrimenti inflicted mill-għajnejn, speċjalment fuq membrani mukużi tagħhom huma kawża komuni ta 'deġenerazzjoni tar-retina. Mill-istess fatturi negattivi jinkludu mard kroniku għajnejn, mard tal-kliewi, is-sistema kardjovaskulari, l-effett ta 'kull tip ta' tossini.

Forma waħda ta 'severa marda ereditarja tal-retina huwa distrofija myotonic. dwar sa 16 snin ta 'l-ewwel sinjali tal-marda. Is-sintomi karatteristiċi ta 'distrofija myotonic huma spażmi tal-muskoli fil-swaba u l-muskoli chewing, atrofija tal-muskoli, prinċipalment tal-wiċċ u l-għonq. Pazjent nablyudetsya pronunzja nażali ta 'ħsejjes minħabba l-atrofija tal-muskoli bulbar, fgar, nifs bidla. Mard tagħti kumplikazzjonijiet għall-għajnejn, is-sistema endokrinali. Skond l-istatistiċi, isir morda, 1 minn 8 elf, u l-irġiel tliet darbiet aktar spiss. Il-kura hija rari ħafna, aktar komuni fatali.

distrofija trattament tar-retina huwa assenjat jiddependi fuq l-istampa klinika tal-marda u t-tip ta 'distrofija. Kważi fil-każijiet kollha, kura sintomatika (mmirati biex jindirizzaw is-sintomi tal-marda), minħabba li l-maġġoranza tal-marda hija ereditarji.

Fit-trattament tat-tabib distrofija retina jagħżel metodu biss xierqa għal pazjent partikolari. Attwalment imħaddma metodi konservattivi, laser u kirurġika.

Kif użat trattament mediku disaggregants, mediċini, jespandu l-vini tad-demm, preparazzjonijiet kontra l-sclerotic (pazjenti anzjani), vitamini kombinati, stimulaturi bijoġeniċi.

Effettiva huwa l-użu ta 'terapija fiżika: elettroforeżi (bl-ebda shpoy, gepatrinom), laser stimulazzjoni ta' enerġija baxxa.

Previżjonijiet fil-forom ereditarji ta deġenerazzjoni tar-retina diżappuntanti jispiċċa għama.